化学性质 用途 合成方法 4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯 试剂级价格
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ChemicalBook  CAS数据库列表  4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯

4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯

化学性质 用途 合成方法 4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯 试剂级价格
4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯,205448-66-4,结构式
4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯
  • CAS号:205448-66-4
  • 英文名:Methyl 4-chloro-7-Methoxyquinoline-6-carboxylate
  • 中文名:4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯
  • CBNumber:CB22525202
  • 分子式:C12H10ClNO3
  • 分子量:251.67
  • MOL File:205448-66-4.mol
4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯化学性质
  • 熔点 :>125oC (dec.)
  • 沸点 :377.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.320±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
  • 溶解度 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
  • 形态 :Solid
  • 酸度系数(pKa) :2.98±0.30(Predicted)
  • 颜色 :Light Orange to Orange
安全信息
  • 海关编码 :2933499090

4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯性质、用途与生产工艺

  • 化学性质 4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯在常温常压下为亮黄色或者橘黄色固体，其属于苯喹啉类衍生物，具有一定的碱性，主要用于药物、染料的合成。
  • 用途 4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯可用于药物分子和染料的制备，例如可用于制备药物分子乐伐替尼，乐伐替尼为一种口服多靶点酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，除抑制促血管生成和致癌信号通路相关ＲTK外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性。在有机合成转化中，结构中的酯基可以很容易地转变为羟基或者醛基等官能团；此外，氯原子可以被亲核试剂进攻得到脱氯官能团化的产物。
  • 合成方法

    往真空干燥的反应瓶中，在氮气氛围下加入前体化合物二氢喹啉（21.46毫摩尔），然后慢慢地加入20毫升的亚硫酰氯，然后在搅拌的状态下向反应混合物中慢慢地加入三滴N,N-二甲基甲酰胺（DMF）,搅拌反应混合物使之完全溶解。将得到的混合物在125度下加热反应3小时，等反应结束后，首先将反应混合物冷却至室温，然后混合物在真空状态下蒸发以除去溶剂，溶剂旋干之后会有固体析出。将析出的固体加入到二氯甲烷（250毫升）中，然后往得到的溶液中加入饱和碳酸氢钠水溶液（500毫升），然后分离两相，其中水层用二氯甲烷（250毫升）萃取三次，合并二氯甲烷层，然后用盐水清洗合并的二氯甲烷有机层，所得的有机层用无水硫酸钠干燥，然后过滤出去硫酸钠固体，得到的滤液在真空状态下浓缩得到固体即为目标产物4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯。

    4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯的合成路线

    图 4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯的合成路线

4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯上下游产品信息
上游原料
下游产品
4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯 试剂级价格
  • 更新日期：2024/01/16
  • 产品编号：XW0220544866406
  • 产品名称：4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯
  • CAS编号：205448-66-4
  • 包装：100G
  • 价格：1001元
  • 更新日期：2024/01/16
  • 产品编号：XW0220544866405
  • 产品名称：4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯
  • CAS编号：205448-66-4
  • 包装：25G
  • 价格：269元
4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯生产厂家
  • 公司名称：泰州同新生物科技有限公司
  • 联系电话：0523-18601685-898 18652728585
  • 电子邮件：sales@allyrise.com
  • 国家：中国
  • 产品数：2743
  • 优势度：60
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