化学性质 用途 合成方法 4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯 试剂级价格
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4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯

4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯,205448-66-4,结构式
4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯
  • CAS号:205448-66-4
  • 英文名:Methyl 4-chloro-7-Methoxyquinoline-6-carboxylate
  • 中文名:4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯
  • CBNumber:CB22525202
  • 分子式:C12H10ClNO3
  • 分子量:251.67
  • MOL File:205448-66-4.mol
4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯化学性质
  • 熔点 :>125oC (dec.)
  • 沸点 :377.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.320±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
  • 溶解度 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
  • 形态 :Solid
  • 酸度系数(pKa) :2.98±0.30(Predicted)
  • 颜色 :Light Orange to Orange
安全信息
  • 海关编码 :2933499090

4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯性质、用途与生产工艺

  • 化学性质 4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯在常温常压下为亮黄色或者橘黄色固体,其属于苯喹啉类衍生物,具有一定的碱性,主要用于药物、染料的合成。
  • 用途 4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯可用于药物分子和染料的制备,例如可用于制备药物分子乐伐替尼,乐伐替尼为一种口服多靶点酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,除抑制促血管生成和致癌信号通路相关RTK外,还能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性。在有机合成转化中,结构中的酯基可以很容易地转变为羟基或者醛基等官能团;此外,氯原子可以被亲核试剂进攻得到脱氯官能团化的产物。
  • 合成方法

    往真空干燥的反应瓶中,在氮气氛围下加入前体化合物二氢喹啉(21.46毫摩尔),然后慢慢地加入20毫升的亚硫酰氯,然后在搅拌的状态下向反应混合物中慢慢地加入三滴N,N-二甲基甲酰胺(DMF),搅拌反应混合物使之完全溶解。将得到的混合物在125度下加热反应3小时,等反应结束后,首先将反应混合物冷却至室温,然后混合物在真空状态下蒸发以除去溶剂,溶剂旋干之后会有固体析出。将析出的固体加入到二氯甲烷(250毫升)中,然后往得到的溶液中加入饱和碳酸氢钠水溶液(500毫升),然后分离两相,其中水层用二氯甲烷(250毫升)萃取三次,合并二氯甲烷层,然后用盐水清洗合并的二氯甲烷有机层,所得的有机层用无水硫酸钠干燥,然后过滤出去硫酸钠固体,得到的滤液在真空状态下浓缩得到固体即为目标产物4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯。

    4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯的合成路线

    图 4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯的合成路线

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4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:XW0220544866406
  • 产品名称:4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯
  • CAS编号:205448-66-4
  • 包装:100G
  • 价格:1001元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:XW0220544866405
  • 产品名称:4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯
  • CAS编号:205448-66-4
  • 包装:25G
  • 价格:269元
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