生物活性 靶点 体外研究 体内研究 VER 155008 试剂级价格
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VER 155008

VER 155008,1134156-31-2,结构式
VER 155008
  • CAS号:1134156-31-2
  • 英文名:5'-O-[(4-Cyanophenyl)methyl]-8-[[(3,4-dichlorophenyl)methyl]amino]-adenosine
  • 中文名:VER 155008
  • CBNumber:CB22518790
  • 分子式:C25H23Cl2N7O4
  • 分子量:556.4
  • MOL File:1134156-31-2.mol
VER 155008化学性质
  • 沸点 :856.3±75.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.63±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :DMSO: >10mg/mL
  • 酸度系数(pKa) :13.04±0.70(Predicted)
  • 形态 :powder
  • 颜色 :white to light brown
  • InChIKey :ZXGGCBQORXDVTE-UMCMBGNQSA-N
安全信息
  • WGK Germany :3

VER 155008性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 VER155008 (C07)是一种有效的Hsp70家族抑制剂,无细胞试验中对HSP70,HSC70,和 GRP78 (HSPA5, Bip) 的IC50分别为0.5 μM,2.6 μM,和 2.6 μM,比作用于HSP90选择性高100多倍。VER155008 可抑制自噬并导致HSP90客户蛋白水平降低。
  • 靶点
    TargetValue
    HSP70
    (Cell-free assay)
    0.5 μM
    HSC70
    (Cell-free assay)
    2.6 μM
    GRP78
    (Cell-free assay)
    2.6 μM
  • 体外研究

    VER-155008抑制人乳腺癌和结肠癌细胞系BT474,MB-468,HCT116,和HT29的增殖,GI50s 的范围为5.3-14.4 μM,并且在HCT116和BT474细胞中诱导Hsp90客户蛋白降解。在8505C和FRO细胞中,VER-155008时间和剂量依赖性降低细胞活性,并提高死亡细胞百分比。 VER-155008以剂量依赖的方式抑制细胞因子依赖性AML细胞增殖。 VER-155008在A549 和H1975细胞中对细胞增殖表现出有效的抑制作用。

  • 体内研究 在负荷HCT116肿瘤的小鼠体内,VER-155008 (25或40 mg/kg, i.v.)快速代谢和清除,伴随肿瘤水平低于预测的药理学活性水平。
  • 用途  一种HSP70抑制剂,IC50:500nM。
VER 155008上下游产品信息
上游原料
下游产品
VER 155008 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-10941
  • 产品名称:VER-155008
  • CAS编号:
  • 包装:1 mg
  • 价格:232元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-10941
  • 产品名称:VER 155008 VER-155008
  • CAS编号:1134156-31-2
  • 包装:5mg
  • 价格:580元
VER 155008生产厂家
  • 公司名称:Otto Chemie Pvt. Ltd.
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:info@ottokemi.com
  • 国家:印度
  • 产品数:5870
  • 优势度:58
  • 公司名称:A.J Chemicals
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@ajchem.in
  • 国家:印度
  • 产品数:6100
  • 优势度:58
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