ChemicalBook CAS数据库列表 4-[4-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]苯甲酰胺
4-[4-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]苯甲酰胺
- CAS号:301836-43-1
- 英文名:4-(4-(2,3-DIHYDROBENZO[1,4]DIOXIN-6-YL)-5-PYRIDIN-2-YL-1H-IMIDAZOL-2-YL)BENZAMIDE
- 中文名:4-[4-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]苯甲酰胺
- CBNumber:CB1811579
- 分子式:C23H18N4O3
- 分子量:398.41
- MOL File:301836-43-1.mol
4-[4-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]苯甲酰胺化学性质
- 沸点 :675.0±55.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.338±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :2-8°C
- 溶解度 :DMSO: ~20mg/mL
- 酸度系数(pKa) :10.16±0.10(Predicted)
- 形态 :solid
- 颜色 :light yellow
安全信息
- WGK Germany :3
4-[4-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]苯甲酰胺性质、用途与生产工艺
- 生物活性 D4476是具有有效性,选择性和细胞渗透性的CK1抑制剂,其在体外实验的IC50值为0.3 μM。
-
靶点
CK1
0.3 μM (IC 50 )
-
体外研究
D4476 is a potent and rather selective inhibitor of CK1 in vitro and in cells. In H4IIE hepatoma cells, D4476 specifically inhibits the phosphorylation of endogenous forkhead box transcription factor O1a (FOXO1a) on Ser322 and Ser325 within its MPD, without affecting the phosphorylation of other sites. CK1δ assayed at 0.1 mM ATP using a phosphorylated peptide TFRPRTSpSNASTIS corresponding to residues 312–325 of FOXO1a is inhibited with an IC 50 value of 0.3 μM. The IC 50 value for CK1δ decreases progressively as the concentration of ATP is lowered, indicating that D4476 is an ATP-competitive inhibitor of CK1. CK1.
4-[4-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]苯甲酰胺上下游产品信息
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4-[4-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]苯甲酰胺 试剂级价格
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-10324
- 产品名称:D4476
- CAS编号:
- 包装:1 mg
- 价格:377元
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-10324
- 产品名称:4-[4-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]苯甲酰胺 D4476
- CAS编号:301836-43-1
- 包装:5mg
- 价格:800元
4-[4-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]苯甲酰胺生产厂家
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