ChemicalBook CAS数据库列表 屈西多巴
屈西多巴
- CAS号:23651-95-8
- 英文名:DROXIDOPA
- 中文名:屈西多巴
- CBNumber:CB1699324
- 分子式:C9H11NO5
- 分子量:213.19
- MOL File:23651-95-8.mol
屈西多巴化学性质
- 熔点 :232-235° (dec); mp 229-232° (dec) (Ohashi)
- 比旋光度 :D20 -39° (c = 1 in 1N aq HCl); D20 -42.0° (c = 1 in 1N aq HCl)
- 沸点 :549.8±50.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.608±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :-20°C
- 溶解度 :DMSO: ≥3mg/mL
- 酸度系数(pKa) :2.09±0.24(Predicted)
- 形态 :powder
- 颜色 :white to tan
- Merck :14,3457
- 稳定性 :Hygroscopic
- CAS 数据库 :23651-95-8
安全信息
屈西多巴性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Droxidopa (L-DOPS)是一种精神药物，是合成的氨基酸前体，它作为神经传导物质去甲肾上腺素和肾上腺素的前药来发挥作用。
-
靶点
Target Value Adrenergic Receptor -
体外研究
Droxidopa是一种与去甲肾上腺素结构类似的前药，含有一个羧基基团。Droxidopa与去甲肾上腺素不同，它可以口服 ，吸收后在多巴脱羧酶作用下转变为去甲肾上腺素，因此可以增加神经递质的含量，转变而来的去甲肾上腺素与体内的一样。 Droxidopa耐受性良好 。Droxidopa可以通过三种不同方式发挥升高血压的作用: a) 作为交感神经活动的中央刺激器b)作为一种周围交感神经递质 c)作为一种循环激素。Droxidopa单独使用可以使直立血压升高。 Droxidopa还可以穿过血脑屏障，并在脑内转变为去甲肾上腺素和肾上腺素
- 体内研究 在PVL和BDL大鼠中进行droxidopa的急性给药，引起其动脉血压和肠系膜动脉血管阻力显著并持续性的升高，而肠系膜动脉和门脉血流显著降低，而不影响门脉压力和肾血流量。经Droxidopa处理的大鼠中，p-eNOS/eNOS和p-AKT/AKT的比例降低，SMA中RhoK活性增加。
- 化学性质 从乙醇和乙醚结晶，熔点232-235℃(分解)。[α]D20-39°(C=1，lmo1/L盐酸)。也有从水和L-抗坏血酸结晶，熔点229～232℃(分解)。[α]D20-42.0°(C=1，1mol/L盐酸)。白色至淡褐色结晶或结晶性粉末，无臭无味。溶于稀盐酸，难溶于水，几不溶于甲醇、乙醇、冰醋酸、丙酮、氯仿或乙醚。急性毒性LD50大鼠和小鼠(rng/kg)：＞10000口服。急性毒性LD50狗和恒河猴(mg/kg)：＞5000口服。
- 用途 用于Shy-Drager氏完全症、家庭性淀粉样多神经病引起的起立性低血压、失神和头晕、帕金森氏症引起的足竦缩、起立性头晕。
- 生产方法 DL-型的化合物(I)和手性试剂作用，再用3%盐酸处理，得L-型的(I)。然后氢解得屈昔多巴。
屈西多巴上下游产品信息
上游原料
下游产品
屈西多巴 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：D4235
- 产品名称：屈昔多巴 Droxidopa
- CAS编号：23651-95-8
- 包装：50mg
- 价格：890元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：S3041
- 产品名称：屈西多巴 Droxidopa
- CAS编号：23651-95-8
- 包装：50mg
- 价格：2233.05元
屈西多巴生产厂家
- 公司名称：CHEMOS GmbH & Co. KG
- 联系电话：--
- 电子邮件：chemos@chemos.de
- 国家：德国
- 产品数：6727
- 优势度：58
- 公司名称：Burmester Pharmatrade Gmbh
- 联系电话：--
- 电子邮件：info@burmester-pharma.de
- 国家：德国
- 产品数：1347
- 优势度：58
- 公司名称：Service Chemical Inc.
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@chemos-group.com
- 国家：德国
- 产品数：6350
- 优势度：71
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