ChemicalBook CAS数据库列表 2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸
2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸
- CAS号:7113-10-2
- 英文名:2-PHENYL-1,3-THIAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID
- 中文名:2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸
- CBNumber:CB1678008
- 分子式:C10H7NO2S
- 分子量:205.23
- MOL File:7113-10-2.mol
2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸化学性质
- 熔点 :175-177°C
- 沸点 :420.5±37.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.368
- 储存条件 :2-8°C
- 形态 :crystalline powder
- 酸度系数(pKa) :3.46±0.10(Predicted)
- 颜色 :Off-white
- CAS 数据库 :7113-10-2(CAS DataBase Reference)
安全信息
- 危险品标志 :Xi,Xn
- 危险类别码 :36/37/38-36-22
- 安全说明 :26-36/37/39-37/39
- 危险等级 :IRRITANT
- 海关编码 :29349990
2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸性质、用途与生产工艺
- 用途 2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸作为噻唑-4-甲酸衍生物被广泛应用于医药化工领域。噻唑-4-甲酸是合成噻苯咪唑的关键中间体,噻苯咪唑是最早研制的苯并咪唑类药物之一,1968年由美国默沙东公司开发成功,噻苯咪唑应用很广,主要作为抗寄生虫药物、杀菌剂和保鲜剂被广泛使用。
-
制备
以苯甲醛为原料,与3-(二甲氨基)-2-异氰基丙烯酸甲酯经一锅法反应合成了2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸。该方法反应条件温和、纯度高、反应操作简便、无需催化剂,可将多种官能团组装到分子内。
2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸的合成反应式
实验操作:
2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸甲酯的合成
在反应瓶中依次加入苯甲醛、3-(二甲氨基)-2-异氰基丙烯酸甲酯和无水甲醇,搅拌下加入无水硫酸镁,冰水浴冷却,于0℃反应2 h。升温于30℃反应16 h。真空旋干溶剂。得2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸甲酯。
2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸的合成
在反应瓶中依次加2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸甲酯,氢氧化锂溶液水溶液和甲醇,搅拌下于30℃反应6 h。真空旋除溶剂,用稀盐酸调至pH 3~5,用二氯甲烷(2×50 mL)萃取,合并萃取液,浓缩后经硅胶柱层析[洗脱剂:V(二氯甲烷):V(甲醇)=15:1]纯化得2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸。
2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸上下游产品信息
上游原料
下游产品
2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸 试剂级价格
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:H54521
- 产品名称:2-苯基噻唑-4-羧酸, 97% 2-Phenylthiazole-4-carboxylic acid, 97%
- CAS编号:7113-10-2
- 包装:250mg
- 价格:388元
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:H54521
- 产品名称:2-苯基噻唑-4-羧酸, 97% 2-Phenylthiazole-4-carboxylic acid, 97%
- CAS编号:7113-10-2
- 包装:1g
- 价格:1169元
2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸生产厂家
- 公司名称:Pure Chemistry Scientific Inc.
- 联系电话:001-857-928-2050 or 1-888-588-9418
- 电子邮件:sales@chemreagents.com
- 国家:美国
- 产品数:10186
- 优势度:62
- 公司名称:Alchem Pharmtech,Inc.
- 联系电话:8485655694
- 电子邮件:sales@alchempharmtech.com
- 国家:美国
- 产品数:63687
- 优势度:58
- 公司名称:Aladdin Scientific
- 联系电话:+1-+1(833)-552-7181
- 电子邮件:sales@aladdinsci.com
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- 产品数:52925
- 优势度:58
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- 产品数:6872
- 优势度:58
- 公司名称:SynChem,Inc
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- 电子邮件:sales@synchem.com
- 国家:美国
- 产品数:4697
- 优势度:58
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- 产品数:6871
- 优势度:62
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- 产品数:3343
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- 公司名称:AlliChem, LLC
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- 电子邮件:sales@allichemllc.com
- 国家:美国
- 产品数:6516
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