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MN9D小鼠中脑多巴胺能神经元细胞

MN9D小鼠中脑多巴胺能神经元细胞,,结构式
MN9D小鼠中脑多巴胺能神经元细胞
  • CAS号:
  • 英文名:ATCC,ECACC,ScienCell,ACC等
  • 中文名:MN9D小鼠中脑多巴胺能神经元细胞
  • CBNumber:CB15527956
  • 分子式:
  • 分子量:0
  • MOL File:Mol file

MN9D小鼠中脑多巴胺能神经元细胞性质、用途与生产工艺

  • 描述 MN9D小鼠中脑多巴胺能神经元细胞来源于一位72岁的男性结直肠癌患者的肺部转移灶;皮下接种至BALB/c裸鼠并连续传代23次后建立该细胞系。在裸鼠身上传代的过程中,该肿瘤仍保持原始的结直肠癌的组织学特性。该细胞有多种肽类激素和神经递质的受体,维持电解质的定向运输。
    MN9D小鼠中脑多巴胺能神经元细胞
  • 培养步骤 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

    细胞传代:

    如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

    1、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

    1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

    2.加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化。

    3.轻轻吹打细胞,完全脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

    4.按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

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