ALX 40-4C
- CAS号:143413-49-4
- 英文名:ALX 40-4C
- 中文名:ALX 40-4C
- CBNumber:CB14713635
- 分子式:C56H113N37O10
- 分子量:1464.74
- MOL File:143413-49-4.mol
- 密度 :1.58±0.1 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :Store at -20°C
- 溶解度 :Soluble in DMSO
ALX 40-4C性质、用途与生产工艺
- 生物活性 ALX 40-4C 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂,能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合,Ki 值为 1 μM,具有抗 HIV-1 作用;ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂,IC50 值为 2.9 μM。
-
靶点
SDF-1-CXCR4
1 μM (Ki)
APJ receptor
2.9 μM (IC 50 )
-
体外研究
ALX 40-4C is a small peptide inhibitor of the chemokine receptor CXCR4, interacts with the second extracellular loop of CXCR4 and inhibits infection exclusively by blocking direct virus-CXCR4 interactions. ALX 40-4C shows potent anti HIV-1 effect, with EC 50 s of 0.34 ± 0.04 μg/mL, 0.37 ± 0.01 μg/mL for HIV-1 NL4-3, NC10, and 0.18 ± 0.11 μg/mL, 0.06 ± 0.02 μg/mL for HIV-1 HXB2, HC43, respectively, and with a CC 50 (50% cytotoxic concentration) of 21 μg/mL. ALX 40-4C also exhibits potent activity against env-recombinant HIV, with EC 50 s of 0.38 ± 0.01 μg/mL, 0.40 ± 0.0 μg/mL for HIV-1 NL4-3 env, NC10, and 1.34 ± 0.06 μg/mL, 1.02 ± 0.29 μg/mL for HIV-1 HXB2 env, HC43, and a CC 50 of 21 μg/mL. ALX 40-4C binds to APJ with an IC 50 of 2.9 μM. ALX 40-4C inhibits HIV-1 gp120/APJ-mediated cell membrane fusion, with an IC 50 s of 3.41 μM and 3.1 μM for IIIB isolate and 89.6 isolate, respectively.
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