ChemicalBook CAS数据库列表 乙嘧硫磷
乙嘧硫磷
- CAS号:38260-54-7
- 英文名:ETRIMFOS
- 中文名:乙嘧硫磷
- CBNumber:CB1281541
- 分子式:C10H17N2O4PS
- 分子量:292.29
- MOL File:38260-54-7.mol
乙嘧硫磷化学性质
- 熔点 :-3.35℃
- 沸点 :approximate 77℃
- 密度 :1.195 g/cm3 (20℃)
- 蒸气压 :6.5 x 10-3 Pa (24 °C)
- 折射率 :nD20 1.5068
- 闪点 :>100 °C
- 储存条件 :APPROX 4°C
- 溶解度 :Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- 形态 :liquid
- 水溶解性 :40 mg l-1 (23-24 °C)
- 酸度系数(pKa) :-0.67±0.32(Predicted)
- 颜色 :Colourless
- Merck :13,3923
- BRN :7136389
- CAS 数据库 :38260-54-7
- EPA化学物质信息 :Etrimfos (38260-54-7)
安全信息
- 危险品标志 :Xn,N
- 危险类别码 :22-50/53
- 安全说明 :60-61
- 危险品运输编号 :UN3082 9/PG 3
- WGK Germany :3
- RTECS号 :TF8350000
- 毒害物质数据 :38260-54-7(Hazardous Substances Data)
- 毒性 :LD50 in male rats, mice (mg/kg): 1800, 437 orally; LC50 in carp (mg/l): 13.6 (48 hr); 13.3 (96 hr) (Knutti)
乙嘧硫磷性质、用途与生产工艺
- 毒性 大鼠急性经口LD501800mg/kg，大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg、兔>500mg/kg； 亚慢性试验无作用剂量为9mg/kg；鲤鱼LC50为13.3mg/L （96h)。
- 化学性质 纯品为无色油状液，m.p. -3.4℃,相对密度1.195 （20℃）， 折射率n20D1.5068，能与丙酮、氯仿、甲醇、乙醇、己醇、二甲基亚砜、二甲苯互溶，在水中溶解度为10g/L, 25℃水解半衰期为0.4d (pH=3), 16d(pH=6), 14d (pH=9)。乙嘧啶硫纯品不稳定，但在非极性溶剂中的稀溶液中稳定， 据称已找到合适的稳定剂。
- 用途 高效、广谱、非内吸性触杀和胃毒杀虫剂。主要用于果树、蔬菜、稻田、马铃薯、玉米、橄榄和苜蓿上防治鞘翅目、鳞翅目、半翅目、啮虫目害虫。有效施药量0.25～0.75kg/hm2,若用颗粒剂防治稻螟为1～1.5kg/hm2，持效期7～14d。
- 用途 高效、广谱、非内吸性触杀和胃毒杀虫剂。主要用于果树、蔬菜、稻田、马铃薯、玉米、橄榄和苜蓿上防治鞘翅目、鳞翅目、半翅目、啮虫目害虫。有效施药量0.25～0.75kg/hm2,若用颗粒剂防治稻螟为1～1.5kg/hm2，持效期7～14d。
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生产方法
丙脒盐酸盐的制备 将丙腈22g、乙醇37g加入到反应瓶中，于25～30℃通入经干燥的氯化氢气体，直到氯化氢气体被吸收17.5g，再保温反应1h后，于10～15℃通入氨气，当pH值8～9时停止通氨，保温反应0.5h，冷却至0℃以下，过滤，滤渣用适量冰乙醇洗涤。滤液浓缩后，得到丙脒盐酸盐固体，干燥后重40g，含量99%，收率91.1%，m.p. 129～130℃。
2-乙基-4，6-二羟基嘧啶的制备 将33g氢氧化钠和250mL乙醇加到反应瓶内，搅拌，待氢氧化钠全部溶解，加入30g丙脒盐酸及44g丙二酸二乙酯，升温回流反应2～3h,减压蒸馏回收乙醇至蒸干为止。加入适量水至固体全部溶解，冷却下慢慢加入盐酸，酸化至pH值2～3，过滤析出的固体，用氨水重结晶后烘干得到产物38g， 含量98%，收率97.3%，m.p. 298～300℃ (分解）。
2-乙基-4，6-二氯嘧啶的制备 将35g 2-乙基-4，6-二羟基嘧啶、100g五氯化磷及70mL溶剂加入到反应瓶中，加热回流反应3h后，冷却，加入冰水。静置，分出上层有机层。有机层脱溶后减压蒸馏，得无色液体37g，含量99.5%，收率85%。
2-乙基-6-氯-4-羟基嘧啶的制备 将35g 2-乙基-4，6-二氯嘧啶、30mL浓盐酸、40mL水及20mL正丁醇加入到反应瓶中，升温回流2h，冷却，晶体析出，过滤，滤饼用水洗涤至中性，干燥得到含量98.5%以上的产物28.5g，收率90%, m.p. 162～163℃。
2-乙基-6-乙氧基-4-羟基嘧啶的制备 将25g 2-乙基-6-氯-4-羟基嘧啶、117g乙醇钠（含量18%）、0.5g催化剂A加入到反应瓶中，于70～75℃， 反应3h，然后回收乙醇，残留物加入水溶解，并用浓盐酸酸化，析出固体，过滤，水洗，干燥得产物24.5g，含量98%, m.p. 121～123℃。
乙嘧硫磷的合成 将20g 2-乙基-6-乙氧基-4-羟基嘧啶、5.5g氢氧化钠、45mL溶剂加到反应瓶内，升温回流脱水至无水生成，降温至45～50℃，加入0.1g催化剂B，滴加O，O-二甲基硫代磷酰氯20g，滴毕保温并在此温度下反应3h，加水洗涤，分层，有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液加入适量稳定剂后浓缩，得到淡黄色乙氧嘧啶磷原油35.5g，含量90.2%，收率93.8%。
乙嘧硫磷上下游产品信息
上游原料
下游产品
乙嘧硫磷生产厂家
- 公司名称：GL Sciences, Inc.
- 联系电话：--
- 电子邮件：info@gls.co.jp
- 国家：日本
- 产品数：250
- 优势度：72
- 公司名称：WAKO
- 联系电话：--
- 电子邮件：labchem-tec@wako-chem.co.jp
- 国家：日本
- 产品数：6819
- 优势度：80
- 公司名称：KANTO
- 联系电话：--
- 电子邮件：reag-info@gms.kanto.co.jp
- 国家：日本
- 产品数：6756
- 优势度：74
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