生物活性 靶点 体外研究 体内研究 (2E,2'E)-1,1'-环己基亚基二[3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮] 试剂级价格
ChemicalBook  CAS数据库列表  (2E,2'E)-1,1'-环己基亚基二[3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮]

(2E,2'E)-1,1'-环己基亚基二[3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮]

(2E,2'E)-1,1'-环己基亚基二[3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮],1226895-15-3,结构式
(2E,2'E)-1,1'-环己基亚基二[3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮]
  • CAS号:1226895-15-3
  • 英文名:FLLL32
  • 中文名:(2E,2'E)-1,1'-环己基亚基二[3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮]
  • CBNumber:CB12704932
  • 分子式:C28H32O6
  • 分子量:464.55008
  • MOL File:1226895-15-3.mol
(2E,2'E)-1,1'-环己基亚基二[3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮]化学性质
  • 储存条件 :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
  • 溶解度 :insoluble in H2O; ≥2.58 mg/mL in EtOH; ≥55.4 mg/mL in DMSO
  • 形态 :crystalline solid
  • 颜色 :Light yellow to yellow

(2E,2'E)-1,1'-环己基亚基二[3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮]性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 FLLL32 是一种有效的 JAK2/STAT3 抑制剂,IC50 <5 μM。FLLL32 在乳腺癌细胞中通过 IFNα 和 IL-6 来抑制STAT3磷酸化的诱导。
  • 靶点
    TargetValue
    JAK2 <5 μM
  • 体外研究

    在MDA-MB-231乳腺癌和PANC-1胰腺癌细胞中,FLLL32下调STAT3磷酸化作用和DNA结合活性。在MDA-MB-231细胞中,FLLL32抑制菌落的形成和细胞侵袭。对于人多发性骨髓瘤,恶性胶质瘤,肝癌,和结肠直肠癌,FLLL32也会导致细胞增殖的抑制和caspase-3与PARP裂解的诱导。

  • 体内研究 在MDA-MB-231异种移植的小鼠体内,FLLL32 (50 mg/kg, i.p.)显著减少肿瘤负担。在OS-33骨肉瘤细胞异种移植的小鼠体内,FLLL32 (50 mg/kg, i.p.)通过靶向作用于STAT3 ,也会抑制肿瘤生长。
(2E,2'E)-1,1'-环己基亚基二[3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮]上下游产品信息
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(2E,2'E)-1,1'-环己基亚基二[3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮] 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-100544
  • 产品名称:FLLL32
  • CAS编号:
  • 包装:1 mg
  • 价格:364元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-100544
  • 产品名称:(2E,2'E)-1,1'-环己基亚基二[3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮] FLLL32
  • CAS编号:1226895-15-3
  • 包装:5mg
  • 价格:910元
(2E,2'E)-1,1'-环己基亚基二[3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮]生产厂家
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