精吡氟禾草灵

毒性精吡氟禾草灵试剂级价格

精吡氟禾草灵

CAS号:79241-46-6
英文名:Fluazifop-P-butyl
中文名:精吡氟禾草灵
CBNumber:CB1162462
分子式:C19H20F3NO4
分子量:383.37
MOL File:79241-46-6.mol

精吡氟禾草灵化学性质

熔点 :5°C
沸点 :164°C (0.02 mm Hg)
密度 :1.21
闪点 :>50 °C
储存条件 :0-6°C
溶解度 :DMSO: 100 mg/mL (260.85 mM)
形态 :Liquid
酸度系数(pKa) :0.78±0.22(Predicted)
颜色 :Colorless to light yellow
水溶解性 :1 mg/L at 25 ºC
稳定性 :Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
LogP :4.500
CAS 数据库 :79241-46-6(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :Fluazifop-P-butyl (79241-46-6)

安全信息

危险品标志 :Xn;N,N,Xn
危险类别码 :50/53-63
安全说明 :2-29-36/37-46-60-61
危险品运输编号 :UN3082 9/PG 3
WGK Germany :3
RTECS号 :UA2950000
海关编码 :29333990

精吡氟禾草灵农药中毒急救措施

中毒症状消化道症状，严重的对肝、肾损伤。
急救治疗误服立即催吐、洗胃。忌用温水洗胃。也可用活性炭与轻泻剂，对症治疗。
注意事项[1]在土地湿度较高时，除草效果较好，在高温干旱条件下施药，杂草茎叶未能充分吸收药剂，此时要用剂量的高限 [2]单子叶草与阔叶杂草、莎草混生地块，应与阔叶杂草除草剂混用或先后使用 [3]施药时应注意安全防护，以避免污染皮肤和眼睛，工作完毕后应洗澡和洗净污染的衣服

精吡氟禾草灵性质、用途与生产工艺

毒性雄性大鼠急性经口LD₅₀3680mg/kg，雌性为2451mg/kg。雄性小鼠急性经口LD₅₀为1490mg/kg，雌性为1770mg/kg。大鼠、家兔急性经皮LD₅₀分别为6050mg/kg和2000mg/kg。对眼睛有中等刺激作用，对皮肤有轻微刺激作用。大鼠3个月饲喂试验无作用剂量为每天10mg/kg。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用。野鸭急性经口LD₅₀>3528mg/kg（1700mg/kg)，虹鳟鱼LC₅₀1.5mg/L (96h)，蜜蜂LD₅₀>0.2mg/只。
化学性质纯品为无色液体，工业品为褐色或淡黄色。m.p.约5℃，b.p.170℃/66.6Pa、 202℃/400Pa，蒸气压 0.54×10^-3Pa (20℃)。常温下易溶于丙酮、二氯甲烷、甲醇、丙二醇、二甲苯、甲苯、醋酸乙酯等多种有机溶剂，难溶于水，分配系数3160。对光稳定，在潮湿土壤中半衰期为7d，其本身半衰期21d，常温1年或50℃时2周稳定。
用途内吸传导型茎叶处理除草剂，是脂肪酸合成抑制剂。对禾本科杂草具有很强的杀伤作用，对阔叶作物安全。可用于防除大豆、棉花、马铃薯、烟草、亚麻、蔬菜、花生等作物田禾本科杂草，杂草吸收药剂的主要部位是茎和叶，施入土壤后药剂也可通过根系吸收，48h后杂草出现中毒症状，首先停止生长，随之芽和节的分生组织出现枯斑，心叶和其他叶片部位逐渐变紫色或黄色，枯萎死亡。如防除大豆地杂草，一般在大豆2～4叶期，用35%乳油7.5～15mL/100m² (多年生杂草19.5～25mL/100m² )对水4.5kg茎叶喷雾处理。
用途用于防治一年生和多年生禾本科杂草
用途校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。
生产方法后醚化法
2-氯-5-三氯甲基吡啶的制备将足够量的氯气与经预热汽化的3-甲基吡啶、四氯化碳混合气以及氮气混合物立即进入350～400℃的管式反应器中，控制汽化室温度300℃，氮气流量0.05L/min，氮气流量0.1L/min，20mL的3-甲基吡啶和212mL四氯化碳混合液以10～14滴/15s的速度滴入汽化室，45min内滴完，混合气体停留时间约10s。反应管另一端收集到的液体用水和稀碱洗涤，干燥后，减压蒸馏脱溶，再收集85～94℃/266Pa馏分。

或
2-氯-5-三氟甲基吡啶的制备将11.2g烘炒过的三氟化锑加热至80℃，通入干燥的氯气，待温度升至120℃时，30min内滴入12.3g 2-氯-5-三氯甲基吡啶，微沸反应1h，冷却后加15mL浓盐酸，并进行水气蒸馏，过滤固体，萃取水层，合并油层，干燥蒸馏。
通氯的目的是使SbF3形成氟化能力更强的SbF3Cl2，但过量易产生深度氯化产物。也可采用HF代替SbF3。
据报道，以十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂，于142℃，使2-氯-5-三氯甲基吡啶与氟化钾反应8h，即可得2-氯-5-三氟甲基吡啶，收率77%。
也可用烟酸为原料合成。

以吡啶为原料，目前的文献资料报道收率尚低。
2-(4-羟基苯氧基）丙酸丁酯的制备将2.5g对苯二酚、5.4g粉末状碳酸钾在氮气保护下中入25mL丙酮、10mL四丁基碘化铵，在回流温度、1h内滴加15mL丙酮和3mL 2-溴化丙酸丁酯混合物。滴毕继续回流反应24h，反应结束经过滤、蒸出溶剂、酸化、萃取（过滤固体也经类似处理），再经脱色、干燥、减压蒸馏得一系列后处理，得2-（4-羟基苯氧基）丙酸丁酯，产率90%。
吡氟禾草灵的合成将2g 2-氯-5-三氟甲基吡啶、2.8g碳酸钾和10mL四丁基碘化铵混合手，在氮气保护下加入20mL丙酮，加热回流，在1h内滴加20mL丙酮与2.4g 2-(4-羟基苯氧基）丙酸丁酯混合液，回流并过滤固体，脱溶，酸化（pH值6～7），萃取脱色，干燥脱溶得吡氟禾草灵，产率76%。
先醚化法

后氟化法
类别农药
毒性分级中毒
急性毒性口服- 大鼠 LD50: 2712 毫克/公斤
可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧化物和氟化物气体
储运特性库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂干粉、泡沫、砂土