简介 用途 合成方法 环境危害 5-氟-2-吡啶羧酸 试剂级价格
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5-氟-2-吡啶羧酸

5-氟-2-吡啶羧酸,107504-08-5,结构式
5-氟-2-吡啶羧酸
  • CAS号:107504-08-5
  • 英文名:5-Fluoro-2-picolinic acid
  • 中文名:5-氟-2-吡啶羧酸
  • CBNumber:CB1143357
  • 分子式:C6H4FNO2
  • 分子量:141.1
  • MOL File:107504-08-5.mol
5-氟-2-吡啶羧酸化学性质
  • 熔点 :164-166℃
  • 沸点 :275.1±20.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.419±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
  • 溶解度 :soluble in Methanol
  • 形态 :powder to crystal
  • 酸度系数(pKa) :3.58±0.10(Predicted)
  • 颜色 :White to Light yellow to Light orange
  • InChI :InChI=1S/C6H4FNO2/c7-4-1-2-5(6(9)10)8-3-4/h1-3H,(H,9,10)
  • InChIKey :JTKFIIQGMVKDNZ-UHFFFAOYSA-N
  • SMILES :C1(C(O)=O)=NC=C(F)C=C1
  • CAS 数据库 :107504-08-5(CAS DataBase Reference)
安全信息
  • 危险品标志 :Xi
  • 危险等级 :IRRITANT
  • 海关编码 :2933399990

5-氟-2-吡啶羧酸性质、用途与生产工艺

  • 简介 5-氟-2-吡啶羧酸在常温常压下外观为微浅黄色-红黄色固体粉末状,在氯仿中溶解性一般,文献中经常用氯仿作为溶剂,对其进行重结晶提纯,可用作常见的有机合成中间体。
  • 用途 5-氟-2-吡啶羧酸作为一个常见的有机合成中间体,主要用于含吡啶药物分子和生物活性分子的结构修饰和衍生化。其中,吡啶环上的羧基可以转化为酯基,但是一般不会使用酸促进的酯化反应条件,采用比较多的是先用二氯亚砜将羧基变成酰氯再外加入醇将其变成酯基;此外,该化合物上的羧基还可以转化成三氟甲基基团。最后,吡啶环上的氮原子也可以被氧化成氮氧化物。
  • 合成方法 针对5-氟-2-吡啶羧酸的合成,常规的合成方法是从其衍生物酯的水解得到的,在碱性条件下,将酯基水解成羧酸,但是反应结束后,需要小心地调节反应的酸碱度,其目的一是让羧基能够从其盐的形式转变过来,二是让吡啶不至于在酸性条件下变成盐,导致反应产率过低。

    107504-08-5的合成

  • 环境危害 5-氟-2-吡啶羧酸作为一种含卤氮杂环有机化合物,对水环境是有较大危害的,不能让未稀释或者大量产品接触地下水,水道或者污水系统。
5-氟-2-吡啶羧酸上下游产品信息
上游原料
下游产品
5-氟-2-吡啶羧酸 试剂级价格
  • 更新日期:2024/08/19
  • 产品编号:F0838
  • 产品名称:5-氟-2-吡啶羧酸 5-Fluoro-2-pyridinecarboxylic Acid
  • CAS编号:107504-08-5
  • 包装:1g
  • 价格:80元
  • 更新日期:2024/08/19
  • 产品编号:F0838
  • 产品名称:5-氟-2-吡啶羧酸 5-Fluoro-2-pyridinecarboxylic Acid
  • CAS编号:107504-08-5
  • 包装:5g
  • 价格:170元
5-氟-2-吡啶羧酸生产厂家
  • 公司名称:P&S Chemicals
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:info@pschemicals.com
  • 国家:荷兰
  • 产品数:2724
  • 优势度:58
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