简介 应用 合成路线
ChemicalBook  CAS数据库列表  4-氨基-3,5-二氯-Α-溴代苯乙酮

4-氨基-3,5-二氯-Α-溴代苯乙酮

4-氨基-3,5-二氯-Α-溴代苯乙酮,37148-47-3,结构式
4-氨基-3,5-二氯-Α-溴代苯乙酮
  • CAS号:37148-47-3
  • 英文名:4-Amino-3,5-dichlorophenacylbromide
  • 中文名:4-氨基-3,5-二氯-Α-溴代苯乙酮
  • CBNumber:CB0875275
  • 分子式:C8H6BrCl2NO
  • 分子量:282.95
  • MOL File:37148-47-3.mol
4-氨基-3,5-二氯-Α-溴代苯乙酮化学性质
  • 熔点 :142-1450C
  • 沸点 :396.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.764±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :-20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
  • 溶解度 :DMSO (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly)
  • 酸度系数(pKa) :-2.21±0.10(Predicted)
  • 形态 :Solid
  • 颜色 :Off-White to Yellow
  • 稳定性 :Moisture Sensitive
  • InChI :InChI=1S/C8H6BrCl2NO/c9-3-7(13)4-1-5(10)8(12)6(11)2-4/h1-2H,3,12H2
  • InChIKey :ATKJJUFAWYSFID-UHFFFAOYSA-N
  • SMILES :C(=O)(C1=CC(Cl)=C(N)C(Cl)=C1)CBr
  • CAS 数据库 :37148-47-3

4-氨基-3,5-二氯-Α-溴代苯乙酮性质、用途与生产工艺

  • 简介

    4-氨基-3,5-二氯-Α-溴代苯乙酮分子由于其分布广泛、结构多样、生物活性多样、毒性低及易于合成等特点在药物研发中占据着重要的地位。

  • 应用

    4-氨基-3,5-二氯-Α-溴代苯乙酮要在抗细菌、抗真菌、糖苷酶抑制、抗炎、抗肿瘤、抗氧化和神经活性等方面有着多种应用。

  • 合成路线

    在室温下将溴(5 ml, 98 mmol)加入4-氨基-3,5-二氯苯乙酮(20 g, 98 mmol)的CHCl3 (240 ml)混合物中。混合物搅拌1小时,然后加入乙醇(40 ml)。将混合物冷却至0℃,搅拌1 h,过滤沉淀,风干(20.4 g, 72%)。最终得到4-氨基-3,5-二氯-Α-溴代苯乙酮,收率20.4 g, 72%。

    4-氨基-3,5-二氯-Α-溴代苯乙酮的合成路线

  • 用途 

    医药中间体。4-氨基-3,5-二氯-Α-溴代苯乙酮是一种用于有机合成的化合物。

  • 生产方法  将4-氨基-3,5-二氯苯乙酮溶于氯仿中,加热至65℃。搅拌下滴加溴素,加完后搅拌数分钟,再加入乙醇搅拌。冷冻,将结晶滤出,用氯仿洗涤,低温下干燥得成品。
4-氨基-3,5-二氯-Α-溴代苯乙酮上下游产品信息
上游原料
下游产品
4-氨基-3,5-二氯-Α-溴代苯乙酮生产厂家
  • 公司名称:河北言希化工有限公司
  • 联系电话:0311-66561638 17531153977
  • 电子邮件:
  • 国家:中国
  • 产品数:405
  • 优势度:58
  • 公司名称:湖北鑫润德化工有限公司
  • 联系电话:027-83214668 15377672552
  • 电子邮件:15377672552@163.com
  • 国家:中国
  • 产品数:10
  • 优势度:58
  • 公司名称:北京百灵威科技有限公司
  • 联系电话:010-82848833 400-666-7788
  • 电子邮件:jkinfo@jkchemical.com
  • 国家:中国
  • 产品数:96815
  • 优势度:76
  • 公司名称:INTATRADE GmbH
  • 联系电话:+49 3493/605464
  • 电子邮件:sales@intatrade.de
  • 国家:德国
  • 产品数:3576
  • 优势度:66
  • 公司名称:北京华威锐科化工有限公司
  • 联系电话:0757-86329057 18934348241
  • 电子邮件:sales4.gd@hwrkchemical.com
  • 国家:中国
  • 产品数:14067
  • 优势度:55
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