HS68人男性正常龟头细胞

HS68人男性正常龟头细胞是由Owens·R·B于1969年建株，细胞分离自正常男性的海绵体包皮组织属于成纤维细胞样贴壁细胞。生长培养基未MEM＋10%FBS＋1%P/S，培养条件为气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃。

1. 收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。

2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

3. 显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。

4. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5. 用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2培养。