血小板糖蛋白拮抗剂 抗血小板聚集药物的分类 依替巴肽用于急性冠脉综合征的经皮冠脉介入治疗的原理 生物活性 体外研究
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依替巴肽

血小板糖蛋白拮抗剂 抗血小板聚集药物的分类 依替巴肽用于急性冠脉综合征的经皮冠脉介入治疗的原理 生物活性 体外研究
依替巴肽,188627-80-7,结构式
依替巴肽
  • CAS号:188627-80-7
  • 英文名:Eptifibatide
  • 中文名:依替巴肽
  • CBNumber:CB0416566
  • 分子式:C35H49N11O9S2
  • 分子量:831.97
  • MOL File:188627-80-7.mol
依替巴肽化学性质
  • 密度 :1.60±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
  • 溶解度 :DMF: 30 mg/ml,DMSO: 14 mg/ml,Ethanol: 5 mg/ml,PBS (pH 7.2): 5 mg/ml
  • 形态 :A crystalline solid
  • 酸度系数(pKa) :4.01±0.10(Predicted)
  • 颜色 :White to off-white
  • 水溶解性 :Soluble to 5 mg/ml in water
  • InChIKey :CZKPOZZJODAYPZ-ITVGJGJRNA-N
  • SMILES :N12CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CSSCCC(=O)N[C@@H](CCCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC1C3C=CC=CC=3NC=1)C2=O)C(N)=O |&1:4,8,17,33,41,r|
  • CAS 数据库 :188627-80-7
安全信息

依替巴肽性质、用途与生产工艺

  • 血小板糖蛋白拮抗剂 依替巴肽( integrilin) 是一种新型的多肽类血小板糖蛋白Ⅱb /Ⅲa 受体拮抗剂，它通过抑制血小板聚集的最后共同途径抑制血小板聚集和血栓形成。与单克隆抗体阿昔单抗相比，依替巴肽由于存在一个单个的保守氨基酸替换—赖氨酸替换精氨酸，对GPⅡb /Ⅲa 的结合更强、更具有定向性和特异性。因此，它在急性冠脉综合征的介入治疗中应有良好的治疗作用。
    血小板糖蛋白Ⅱb／Ⅲa受体拮抗剂类药物已开发很多，目前国际上可用于临床的有3种制剂，阿昔单抗（abciximab）、依替巴肽（eptifibatide）和替罗非班（tirofiban）.
    国内关于血小板糖蛋白GPⅡb／Ⅲa受体拮抗剂的使用经验甚少，可供使用的药物也非常有限，仅有1种药物即盐酸替罗非班上市，因而开发新的血小板糖蛋白Ⅱb／Ⅲa受体拮抗剂势在必行。国产依替巴肽是成都圣诺生物制品有限公司生产的仿制品。
  • 抗血小板聚集药物的分类 抗血小板聚集药物大致可以分为三类:
    1.环氧化酶-1(COX-1)抑制剂, 如阿司匹林。
    2.抑制二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集, 如氯吡格雷、普拉格雷、坎格雷洛、替卡格雷等。
    3.血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗药, 如阿昔单抗、依替巴肽、替罗非班等。此外还有前列腺素EP3受体抑制剂, 新合成的化学成分以及中药有效提取成分。
    以上信息是由Chemicalbook的东方编辑整理。（2016-02-01）
  • 依替巴肽用于急性冠脉综合征的经皮冠脉介入治疗的原理 冠脉内粥样斑块破裂及血栓形成是ACS发生的主要病理机制。冠脉内不稳定的粥样硬化斑块破裂及行PCI的术中、术后对冠脉内皮的破坏，使血管内膜下层暴露，血小板黏附、活化、脱颗粒并释放各种血管活性物质如ADP、5－羟色胺等，诱导血小板进一步聚集活化，血小板GPⅡb/Ⅲa受体构象发生改变，暴露出纤维蛋白原结合位点，活化的血小板通过构象发生改变的GPⅡb/Ⅲa受体与纤维蛋白原相互交联，最终大量血小板聚集形成血栓，引起ACS缺血性并发症的发生。由以上过程可见，在ACS 的病理发生机制上，血小板聚集扮演了重要的角色，GPⅡb/Ⅲa受体是血小板血栓形成的最终共同路径，而GPⅡb /Ⅲa 受体拮抗剂能有效阻断这一过程。多个大规模的临床试验发现，对ACS患者应用GPⅡb/Ⅲa 受体拮抗剂，能改善心肌缺血，降低病死率及心肌梗死发生率。
    依替巴肽有一条经过修饰的赖氨酸－甘氨酸－门冬氨酸的氨基酸链，可以和GPⅡb/Ⅲa受体相结合，并封闭GPⅡb/Ⅲa受体，从而使凝血因子Ⅰ不能与血小板GPⅡb/Ⅲa受体相结合，发挥抗血小板聚集作用。依替巴肽对GPⅡb/Ⅲa受体的抑制作用是竞争性抑制，抑制作用呈现浓度依赖性。与单克隆抗体阿昔单抗相比，依替巴肽由于存在一个单个的保守氨基酸替换-赖氨酸替换精氨酸，因此与GPⅡb/Ⅲa的结合更强、更具有定向性和特异性，而阿昔单抗除结合到GPⅡb/Ⅲa以外，还可结合到玻璃黏附蛋白受体αvβ3。此外，依替巴肽与GPⅡb/Ⅲa受体的结合是可逆性的，停药后4h作用减弱一半，药物疗效可随给药终止迅速地逆转，治疗不增加出血风险。且有研究表明，依替巴肽给药未检测到血清抗体、未发现免疫反应。因此，应用依替巴肽进行较长时间或反复的治疗是可行的。
  • 生物活性 Eptifibatide 是一种环状七肽，为 glycoprotein IIb/IIIa 受体抑制剂，具有抗血小板活性。
  • 体外研究

    Eptifibatide is a cyclic heptapeptide, acts as a competitive antagonist for the activated platelet glycoprotein IIb/IIIa receptor, with anti-platelet activity.

依替巴肽上下游产品信息
上游原料
下游产品
依替巴肽生产厂家
  • 公司名称：北京百灵威科技有限公司
  • 联系电话：010-82848833 400-666-7788
  • 电子邮件：jkinfo@jkchemical.com
  • 国家：中国
  • 产品数：96815
  • 优势度：76
  • 公司名称：吉尔生化(上海)有限公司
  • 联系电话：21-61263452 13641803416
  • 电子邮件：ymbetter@glbiochem.com
  • 国家：中国
  • 产品数：9981
  • 优势度：64
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