A673

如果A673细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于人A673细胞，传代可参考以下方法：

1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗A673细胞1-2次。

2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2ml完全培养基终止消化。

3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。

4.将A673细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

1）准备MEM培养基；北美胎牛血清，10%；PS 1%。

2）A673细胞培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3）A673细胞冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。