应用 合成方法 4-氨基-1-(4-C-叠氮基-2-脱氧-2-氟-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮 试剂级价格
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4-氨基-1-(4-C-叠氮基-2-脱氧-2-氟-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮

4-氨基-1-(4-C-叠氮基-2-脱氧-2-氟-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮,1011529-10-4,结构式
4-氨基-1-(4-C-叠氮基-2-脱氧-2-氟-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮
  • CAS号:1011529-10-4
  • 英文名:4'-C-azido-2'-deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabinocytidine
  • 中文名:4-氨基-1-(4-C-叠氮基-2-脱氧-2-氟-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮
  • CBNumber:CB02641492
  • 分子式:C9H11FN6O4
  • 分子量:286.2198432
  • MOL File:1011529-10-4.mol
4-氨基-1-(4-C-叠氮基-2-脱氧-2-氟-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮化学性质
  • 熔点 :99.0-100.0℃
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :DMSO: 57 mg/mL (199.15 mM);Ethanol: 57 mg/mL (199.15 mM)
  • 形态 :Solid
  • 颜色 :White to off-white
  • 水溶解性 :Water: 57 mg/mL (199.15 mM)

4-氨基-1-(4-C-叠氮基-2-脱氧-2-氟-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮性质、用途与生产工艺

  • 应用 4-氨基-1-(4-C-叠氮基-2-脱氧-2-氟-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮是重要的新型杂环类有机中间体,其还是重要的工业原料,广泛应用于医药、农药、染料等行业。此外,该类化合物在合成药物方面具有其他基团或官能团不可替代的作用,因此在医药研究中是一个热点领域。
  • 合成方法

    在5分钟内向溶液中滴加4-氯苯基二氯磷酸盐(0.20 mL,1.22 mmol),在无水吡啶(15 mL)中的1-(4′-叠氮基-2′-脱氧-3′,5′-O-二苯甲酰基-2′-氟-α-D-阿拉伯呋喃基)(0.40 g,0.815 mmol)和1H-四唑(0.17 g,2.45 mmol)的冰水浴中冷却。搅拌5分钟后,将反应混合物加热至室温。5小时后,在减压下将反应混合物蒸发至干。将残留物溶解在CH2Cl2中。用饱和NaHCO3水溶液和水洗涤残留物。干燥残留物(4Å分子筛)。在减压下将残留物蒸发至干。在室温下,用0.5M氨在1,4-二恶烷(40mL)中处理残留物5.5小时。在减压下将溶液蒸发至干。在室温下用甲醇(55mL)中的饱和NH3处理残留物15小时。在减压下将混合物蒸发至干。通过硅胶柱色谱法[在MeOH(0.5%)、MeOH(19.5%)、CH2Cl2(80%)中的饱和NH3]纯化残留物得到4-氨基-1-(4-C-叠氮基-2-脱氧-2-氟-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮。

    4-氨基-1-(4-C-叠氮基-2-脱氧-2-氟-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮的合成路线

    图 4-氨基-1-(4-C-叠氮基-2-脱氧-2-氟-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮的合成路线[1]

4-氨基-1-(4-C-叠氮基-2-脱氧-2-氟-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮上下游产品信息
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下游产品
4-氨基-1-(4-C-叠氮基-2-脱氧-2-氟-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-19314
  • 产品名称:Azvudine
  • CAS编号:
  • 包装:1 mg
  • 价格:684元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-19314
  • 产品名称:Azvudine
  • CAS编号:
  • 包装:5 mg
  • 价格:1710元
4-氨基-1-(4-C-叠氮基-2-脱氧-2-氟-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮生产厂家
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