ChemicalBook CAS数据库列表 缬沙坦苄酯
缬沙坦苄酯
- CAS号:137863-20-8
- 英文名:N-[2’-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl methyl]-N-Valeryl-(L)-Valine benzyl ester
- 中文名:缬沙坦苄酯
- CBNumber:CB02474429
- 分子式:C31H35N5O3
- 分子量:525.64
- MOL File:137863-20-8.mol
缬沙坦苄酯化学性质
- 熔点 :>71°C (dec.)
- 沸点 :720.1±70.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.180±0.06 g/cm3(Predicted)
- 蒸气压 :0-0Pa at 20-25℃
- 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解度 :Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
- 酸度系数(pKa) :4.15±0.10(Predicted)
- 颜色 :White to Off-White
- LogP :2.43 at 25℃ and pH7.35
- 表面张力 :59.6-68.1mN/m at 10-100mg/L and 20℃
安全信息
缬沙坦苄酯性质、用途与生产工艺
- 理化性质 缬沙坦苄酯在常温常压下为白色或者灰白色固体，其在乙醇中极易溶解，在甲醇中易溶，在乙酸乙酯中略溶，在水中几乎不溶。
- 用途 缬沙坦苄酯主要用于制备抗高血压药缬沙坦。如以乙醇为溶剂， 由缬沙坦苄酯经皂化水解合成缬沙坦。
-
合成方法
将苄基N-戊酰基- N - [ { 2 '-[1-(三苯甲基)-1H-四唑-5-基]]-1，1 ' -联苯- 4 -基}甲基] - L -缬氨酸_( 330 mg )溶于6 m L甲醇中，将所得的反应体系在加热状态下回流反应2 h，然后转移到室温反应过夜。反应结束后反应液在减压状态下蒸干，然后将残余物通过硅胶(洗脱剂:环己烷/乙酸乙酯从7 : 3到3 : 7)柱层析分离纯化即可得到缬沙坦苄酯( 207 mg ,产率为92 %)。
图 缬沙坦苄酯的合成路线
缬沙坦苄酯上下游产品信息
上游原料
下游产品
缬沙坦苄酯生产厂家
- 公司名称：BOC Sciences
- 联系电话： 16314854226
- 电子邮件：info@bocsci.com
- 国家：美国
- 产品数：9923
- 优势度：65
- 公司名称：TargetMol Chemicals Inc.
- 联系电话：+1-781-999-5354 +1-00000000000
- 电子邮件：marketing@targetmol.com
- 国家：美国
- 产品数：32161
- 优势度：58
- 公司名称：Standardpharm Co. Ltd.
- 联系电话：86-714-3992388
- 电子邮件：overseasales1@yongstandards.com
- 国家：美国
- 产品数：14332
- 优势度：58
- 公司名称：BOC Sciences
- 联系电话：+1-631-485-4226
- 电子邮件：inquiry@bocsci.com
- 国家：美国
- 产品数：19553
- 优势度：58
- 公司名称：卡托研究化学公司
- 联系电话：020-81215950 4000-868-328
- 电子邮件：customer@uwalab.com
- 国家：美国
- 产品数：10404
- 优势度：58
- 公司名称：Alchem Pharmtech,Inc.
- 联系电话：8485655694
- 电子邮件：sales@alchempharmtech.com
- 国家：美国
- 产品数：63687
- 优势度：58
- 公司名称：SIGMAALDRICH
- 联系电话：--
- 电子邮件：
- 国家：美国
- 产品数：6773
- 优势度：87
- 公司名称：United States Biological Inc.
- 联系电话：--
- 电子邮件：chemicals@usbio.net
- 国家：美国
- 产品数：6214
- 优势度：80
- 公司名称：MATRIX
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@matrixscientific.com
- 国家：美国
- 产品数：6632
- 优势度：80
- 公司名称：CacheSyn Inc.
- 联系电话：--
- 电子邮件：info@cachesyn.com
- 国家：美国
- 产品数：695
- 优势度：50
137863-20-8, 缬沙坦苄酯相关搜索:
