生物活性 体外研究 3,3,3',3'-四甲基-1,1'-螺BI(茚满)-6,6'-二醇 试剂级价格
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3,3,3',3'-四甲基-1,1'-螺BI(茚满)-6,6'-二醇

3,3,3',3'-四甲基-1,1'-螺BI(茚满)-6,6'-二醇,1568-80-5,结构式
3,3,3',3'-四甲基-1,1'-螺BI(茚满)-6,6'-二醇
  • CAS号:1568-80-5
  • 英文名:SPIROBIINDANE
  • 中文名:3,3,3',3'-四甲基-1,1'-螺BI(茚满)-6,6'-二醇
  • CBNumber:CB01405899
  • 分子式:C21H24O2
  • 分子量:308.41
  • MOL File:1568-80-5.mol
3,3,3',3'-四甲基-1,1'-螺BI(茚满)-6,6'-二醇化学性质
安全信息
  • 毒性 :rat,LD50,oral,> 5gm/kg (5000mg/kg),BEHAVIORAL: SOMNOLENCE (GENERAL DEPRESSED ACTIVITY),International Journal of Toxicology. Vol. 19, Pg. 366, 2000.

3,3,3',3'-四甲基-1,1'-螺BI(茚满)-6,6'-二醇性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 HIV-1 integrase inhibitor 8 是 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 抑制剂,化合物 8。
  • 体外研究

    HIV-1 integrase inhibitor 8 is against 3′-processing (TC) and strand-transfer (ST) activities in the presence of Mn 2+ as the cationic cofactor by gel assay with IC 50 values of 275 µM and 200 µM, respectively. It inhibits the strand-transfer (ST) activity with an IC 50 value of 200 µM.The DNA relaxation activity of MCV topoisomerase is monitored by gel electrophoresis, while DNA cleavage and religation activities were monitored using a microtiter assay. HIV-1 integrase inhibitor 8 inhibits MCV topoisomerase and DNA religation with IC 50 values of 500 µM and 200 µM, respectively. This result demonstrates that compound 8 is inactive against topoisomerase in both assays. HIV-1 integrase inhibitor 8 induces cell cytotoxicity and yields a LD 50 (dose at which the signal is reduced 50% due to cell death) of 20 μM in HeLa cells.

3,3,3',3'-四甲基-1,1'-螺BI(茚满)-6,6'-二醇上下游产品信息
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3,3,3',3'-四甲基-1,1'-螺BI(茚满)-6,6'-二醇 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-107485
  • 产品名称:3,3,3',3'-四甲基-1,1'-螺BI(茚满)-6,6'-二醇 HIV-1 integrase inhibitor 8
  • CAS编号:1568-80-5
  • 包装:50mg
  • 价格:300元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-107485
  • 产品名称:3,3,3',3'-四甲基-1,1'-螺BI(茚满)-6,6'-二醇 HIV-1 integrase inhibitor 8
  • CAS编号:1568-80-5
  • 包装:100mg
  • 价格:500元
3,3,3',3'-四甲基-1,1'-螺BI(茚满)-6,6'-二醇生产厂家
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  • 优势度:59
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  • 电子邮件:sales@hcshhai.com
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