法维拉韦

简介作用机制药代动力学临床用途副作用法维拉韦试剂级价格

法维拉韦

CAS号:259793-96-9
英文名:Favipiravir
中文名:法维拉韦
CBNumber:CB00138359
分子式:C5H4FN3O2
分子量:157.1
MOL File:259793-96-9.mol

法维拉韦化学性质

熔点 :>151°C (dec.)
密度 :1.78±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度 :Soluble in DMSO (30 mg/mL), water (12 mg/mL with warming)
形态 :solid
酸度系数(pKa) :8.77±0.60(Predicted)
颜色 :Off-white
稳定性 :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or water may be stored at -20° for up to 3 months.

法维拉韦性质、用途与生产工艺

简介法维拉韦是一种口服的核苷类抗病毒药物，通过干扰病毒核酸的形成过程，阻止病毒细胞的合成及复制，从而达到抗病毒的效果。该药物最早由日本研发，并在国际上逐步获得认可。2020年，浙江海正药业股份有限公司获得了法维拉韦的化合物专利独家授权，并成功在国内推出片剂形式的法维拉韦，商品名为Avigan®，主要用于治疗成人新型或再次流行的流感（仅限于其他抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用）。
法维拉韦的性状
作用机制
法维拉韦的作用机制主要基于其能够在机体内被磷酸化为法维拉韦核苷三磷酸（favipiravir-RTP），这是一种具有生物活性的代谢产物。favipiravir-RTP通过竞争性抑制流感病毒RNA依赖的RNA聚合酶，阻止病毒RNA复制和转录中核苷酸的整合，从而有效抑制病毒的复制。此外，favipiravir-RTP还能结合到病毒的RNA链上，诱导致死突变，进一步降低病毒滴度，发挥抗病毒作用。
药代动力学法维拉韦口服吸收良好，生物利用度高，单次口服后能够迅速分布于全身各组织，包括呼吸系统。其主要代谢途径是通过醛氧化酶（AO）和黄嘌呤氧化酶（XO）进行代谢，部分代谢产物经肾脏排泄，少量经胆汁排泄。健康成人连续给药后，原药和氢化物的累积尿排泄率分别较高，显示出较好的药代动力学特性。
临床用途法维拉韦主要用于治疗成人新型或再次流行的流感，特别是在其他抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时。其广谱抗病毒特性使得法维拉韦不仅对甲型流感病毒（包括H1N1、H3N2等亚型）和乙型流感病毒有效，还对埃博拉病毒、沙粒病毒、狂犬病毒等多种RNA病毒表现出良好的抗病毒作用。然而，需要注意的是，法维拉韦对细菌感染无效，且没有儿童使用经验，因此在使用时需谨慎评估患者的具体情况。
副作用尽管法维拉韦在治疗流感方面显示出良好的疗效，但其使用过程中也存在一定的副作用。常见的副作用包括过敏反应（如皮疹、瘙痒、呼吸困难等）、肝功能损害（如肝炎、肝功能障碍、黄疸等）、消化系统症状（如腹泻、腹痛等）以及神经系统症状（如意识障碍、异常行为、幻觉等）。此外，法维拉韦还可能引起血尿酸增加、中性粒细胞减少等血液系统异常。这些副作用的发生率和严重程度因患者个体差异而异，但大多数患者在治疗过程中能够耐受并逐渐适应。