二丙酸倍氯米松

简介药理学特性药理作用及作用机制药代动力学适应症二丙酸倍氯米松试剂级价格

二丙酸倍氯米松

CAS号:5534-09-8
英文名:Beclomethasone dipropionate
中文名:二丙酸倍氯米松
CBNumber:CB00137782
分子式:C28H37ClO7
分子量:521.04
MOL File:5534-09-8.mol

二丙酸倍氯米松化学性质

熔点 :117-120 C
比旋光度 :D +98.0° (c = 1.0 in dioxane)
沸点 :613.3°C (rough estimate)
密度 :1.0766 (rough estimate)
折射率 :1.4429 (estimate)
储存条件 :Sealed in dry,2-8°C
溶解度 :Chloroform (Slightly), Dioxane (Slightly, Sonicated), Methanol (Slightly, Heated
形态 :Solid
酸度系数(pKa) :13.02±0.70(Predicted)
颜色 :White
最大波长(λmax) :238nm(EtOH)(lit.)
Merck :14,1019
InChIKey :KUVIULQEHSCUHY-NHOFSDNKNA-N
SMILES :[C@@]1(OC(=O)CC)(C(=O)COC(=O)CC)[C@@H](C)C[C@@]2([H])[C@]3([H])CCC4=CC(=O)C=C[C@]4(C)[C@@]3(Cl)[C@@H](O)C[C@]12C |&1:0,14,17,19,29,31,33,36,r|
CAS 数据库 :5534-09-8(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品标志 :T,Xn
危险类别码 :60-61-36/37/38-20/21/22
安全说明 :53-36/37/39-45-36-26
WGK Germany :3
RTECS号 :TU3805000
海关编码 :29372100
毒性 :LD50 oral in rat: > 3750mg/kg

丙酸倍氯米松化学药品说明书

丙酸倍氯米松乳膏|药典2005版
丙酸倍氯米松|药典2005版

二丙酸倍氯米松性质、用途与生产工艺

简介丙酸倍氯米松气雾剂(二丙酸氯倍他米松气雾剂)是目前常用的治疗哮喘的激素类药物。它具有抗炎、抗过敏的作用，有助于扩张支气管，解除痉挛，缓解哮喘症状，降低发作频率。由于药物在体内起效时间需要2天～3天，喷后不能迅速缓解病人的呼吸困难，故对急性哮喘发作无效。
药理学特性
丙酸倍氯米松是人工合成的第一代糖皮质激素，是受体亲和力低的前体药物，95%的丙酸倍氯米松吸入后在肺内迅速被酶水解为活性代谢物17-单丙酸倍氯米松（17-BMP），最终水解为无活性的倍氯米松。BDP水溶性较低，导致其在支气管黏膜的黏液层溶解缓慢，其肺部吸收过程受限于黏液溶解速率。BDP和BMP口服绝对生物利用度分别为13%和26%，而首过消除在70%左右。
药理作用及作用机制
丙酸倍氯米松为强效糖皮质激素类药，抗炎作用较地塞米松、曲安奈德、氟轻松、曲安西龙强，具有抗炎、抗过敏、止痒及抗细胞有丝分裂的作用。脂溶性较强，对皮肤的渗透作用较好，涂于患处30分钟后即生效，维持时间较长。外用主要通过毛囊皮脂腺和表皮吸收，有较强的收缩局部微血管和抗炎作用，不会引起因肾上腺皮质功能紊乱而产生的副作用。
药代动力学
气雾剂：本品亲脂性较强，易渗透，约吸入量的25%到达肺部。

乳膏：本品可经皮肤吸收，尤其在皮肤破损处吸收更快，大面积使用于皮肤破损或长期用封包性敷料可因吸收引起全身反应。本品亲酯性强，易渗透，涂于患处30分钟后即生效，软膏剂的T1/2约为3小时。钠潴留及糖原沉着作用很弱，也无雄性、雌性及蛋白同化激素样的作用，对体温和尿也无明显影响。
适应症丙酸倍氯米松用于治疗湿疹、过敏性皮炎、神经性皮炎、扁平苔藓、盘状红斑狼疮、掌跖脓疱病、接触性皮炎、局限性银屑病、皮肤瘙痒症等。丙酸倍氯米松气雾剂用于慢性或过敏性哮喘及过敏性鼻炎等。
用途系强效外用糖皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏和止痒等作用，能抑制支气管渗出物，消除支气管粘膜肿胀，解除支气管痉挛
用途肾上腺皮质激素类药，可用于治疗各种炎症皮肤病。
类别有毒物品
毒性分级中毒
急性毒性口服-大鼠 LD50: >3750 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: >5000 毫克/公斤
可燃性危险特性易燃; 燃烧产生有毒氯化物烟雾
储运特性库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放
灭火剂干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水