R-3-氨基哌啶双盐酸盐

用途概述合成工艺用途 R-3-氨基哌啶双盐酸盐试剂级价格

R-3-氨基哌啶双盐酸盐

CAS号:334618-23-4
英文名:(R)-3-Piperidinamine dihydrochloride
中文名:R-3-氨基哌啶双盐酸盐
CBNumber:CB00134384
分子式:C5H13ClN2
分子量:136.62
MOL File:334618-23-4.mol

R-3-氨基哌啶双盐酸盐化学性质

熔点 :190-195 °C
储存条件 :Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度 :Methanol (Slightly), Water (Slightly)
形态 :Powder
颜色 :White to tan
旋光性 (optical activity) :[α]/D -2.0±0.5°, c = 1 in H2O
敏感性 :Hygroscopic
InChIKey :GGPNYXIOFZLNKW-ZJIMSODOSA-N
CAS 数据库 :334618-23-4(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品标志 :Xn
危险类别码 :22-37/38-41-36/37/38-20/21/22
安全说明 :26-39-36/37/39
WGK Germany :2
F :10-21
海关编码 :29339900

R-3-氨基哌啶双盐酸盐性质、用途与生产工艺

用途
（R）-3-氨基哌啶二盐酸盐已被用作制备衍生自阿格列汀的二肽基肽酶IV抑制剂的反应物。
概述 ( R)-3-氨基哌啶双盐酸盐作为一手性化合物，是重要的化工及医药药物合成中间体，在化工及医药界有着重要的应用，是新型精细化工，低毒农药，高附加值医药以及化学助剂的重要中间体，医药界主要用来合成二肽基肽酶 IV( DPP-IV) 抑制剂，如曲格列汀，阿格列汀等糖尿病药物，市场需求量大，具有一定的研究意义。
合成工艺（R)-3-氨基哌啶双盐酸盐主要有以下几种合成方法： 1、以3-氨基吡啶为起始原料，经催化氢化还原得到外消旋的3-氨基哌啶，然后用手性试剂拆分，得到( R)-3-氨基哌啶，此方法收率较低，且在催化还原3-氨基吡啶时需要高压釜和价格昂贵的催化剂，实际操作中比较困难； 2、以D-鸟氨酸盐酸盐为起始原料，在-78-45℃之间与二氯亚砜反应，再通过强碱性阴离子交换树脂得到( R)-3-氨基哌啶-2-酮粗品，纯化后通过LiAlH4还原成(R)-3-氨基哌啶，最后成盐酸盐，此方法以手性原料鸟氨酸为起始原料，合成过程中会出现外消旋现象，同时鸟氨酸的价格昂贵，反应在深低温(-78 ℃) 条件下进行，操作性较差，同时用到了容易爆炸的四氢铝锂，增加了操作成本； 3、以烟酰胺为原料通过催化氢化还原，Boc保护，Hofman降解，手性拆分，脱保护成盐酸盐，此步反应条件较前几个路线较为温和，虽然在烟酰胺的催化氢化时条件较为苛刻，但是有很大的改进空间； 4、以外消旋的3-哌啶甲酰胺为原料，通过细菌( Cupriavidussp. KNK-J915 )将(S)-3-哌啶甲酰胺分解，得到(R)-3-哌啶甲酰胺，然后氨基的Boc保护，Hofman降解，脱保护成盐酸盐，此方法较为新颖，通过细菌( Cupriavidus sp. KNK-J915)将S构型的异构体作为碳源分解而得到相反构型的R型异构体，但是细菌分解的分离工艺要求很高，操作成本大，目前暂时难以实现工业大规模生产；
用途试剂上用作杂环二胺N-芳基化反应物；合成取代喹诺酮的反应物，能降低光毒性风险。