伊多塞班

抗凝药适应症作用机制伊多塞班试剂级价格

伊多塞班

CAS号:480449-70-5
英文名:edoxaban
中文名:伊多塞班
CBNumber:CB00133438
分子式:C24H30ClN7O4S
分子量:548.06
MOL File:480449-70-5.mol

伊多塞班化学性质

熔点 :>213°C (dec.)
密度 :1.43
储存条件 :Hygroscopic, Refrigerator, under inert atmosphere
溶解度 :Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly, Heated), Methanol (Slightly, Heated)
酸度系数(pKa) :9.46±0.70(Predicted)
形态 :Solid
颜色 :White to Off-White
InChIKey :HGVDHZBSSITLCT-JLJPHGGASA-N
SMILES :C(NC1=NC=C(Cl)C=C1)(=O)C(N[C@H]1CC[C@H](C(N(C)C)=O)C[C@H]1NC(C1=NC2CCN(C)CC=2S1)=O)=O
LogP :-1.455

安全信息

毒害物质数据 :480449-70-5(Hazardous Substances Data)

伊多塞班性质、用途与生产工艺

抗凝药
伊多塞班，又称依度沙班，是一种新型的口服Xa因子抑制剂，对VTE患者的疗效与华法林相当，且出血少。由日本第一三共株式会社研制的一种口服抗凝药物，依度沙班于2011年7月在日本获批上市，主要用于预防全膝关节置换、髋骨骨折等手术后的静脉血栓栓塞。2015年FDA批准依度沙班在美国上市，获批适应症为降低非瓣膜性心房颤动患者的卒中和系统性栓塞等。伊多塞班在临床中的表现也优于传统的抗凝药物，在口服抗凝治疗房颤中依度沙班的大出血和颅内出血年化率明显低于华法林，接受依度沙班治疗的患者卒中发生率也低于华法林，在预防关节置换后静脉血栓也比依诺肝素更显著，伊多塞班出血并发症也远低于利伐沙班和阿哌沙班。
适应症伊多塞班在临床中主要用于预防和治疗接受全膝关节置换术(TKA)、全髋关节置换术(THA)、髋关节骨折手术(HFS)患者并发的静脉血栓栓塞(VTE)。还可以用于降低非瓣膜性心房颤动患者的卒中和系统性栓塞等。
作用机制伊多塞班是新型的口服抗凝药，可以直接抑制Xa因子。因子Xa (FXa) 通过外在和内在两种途径在凝血级联中起关键作用，可催化凝血酶原转化为凝血酶丝氨酸蛋白酶，因此可以作为合理有效的新型抗血栓靶标。据估计，单一分子的Xa因子能够产生1000分子的凝血酶，直接的FXa抑制剂可以不依赖于抗凝血酶来发挥它们的抗血栓作用。凝血酶原酶复合物和游离Xa因子的高选择性直接结合可以抑制FXa活性。

伊多塞班上下游产品信息

上游原料

下游产品

伊多塞班试剂级价格