阿普斯特中间体

简介作用制备方法

阿普斯特中间体

CAS号:608141-42-0
英文名:(S)-1-(3-Ethoxy-4-Methoxyphenyl)-2-(Methylsulfonyl)ethanaMine
中文名:阿普斯特中间体
CBNumber:CB00132756
分子式:C12H19NO4S
分子量:273.35
MOL File:608141-42-0.mol

阿普斯特中间体化学性质

熔点 :106-108oC
沸点 :469.6±45.0 °C(Predicted)
密度 :1.195±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 :Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度 :Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
酸度系数(pKa) :6.84±0.10(Predicted)
形态 :Solid
颜色 :White to Off-White

安全信息

海关编码 :2930909899

阿普斯特中间体性质、用途与生产工艺

简介
APREMILAST中间体在二氯甲烷中微溶，在甲醇中易溶。其主要用来合成APREMILAST的。此外，其也可以通过对环单磷酸腺苷(c AMP)特异性，使细胞内cAMP 水平增加，调节胞内促炎与抗炎因子作用。
作用
PREMILAST中间体在合成阿普司特中扮演着重要角色。此外APREMILAST中间体在多种生物制剂的制备和结构优化中起了重大作用。由于APREMILAST中间体具有生物活性，在合成药物方面具有其他基团或官能团不可替代的作用，因此在医药研究中是一个热点领域。此外，APREMILAST中间体具有特殊的化学性质和药用活性，是许多医药、农药的中间体，应用前景非常广阔。
制备方法在氮气下制备双（1,5-环辛二烯）三氟甲烷磺酸铑（I）的混合物（9mg，0.018 mmol）、2,2,2-三氟乙醇（3 mL）和合适的配体（0.037 mmol）或配体与金属的预成型络合物（0.018mmol）。然后，加入1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-（甲基磺酰基）乙胺（100mg，0.37mmol）。将所得混合物加热至50℃。并在250psig氢气压力下氢化。18小时后，将混合物从氢化器中取出，并通过非手性HPLC（Hypersil BDS C8，5.0 pm，250x4.6 mm，1.5 mL/min，278 nm，90/10梯度至80/20 0.1%TFA/MeOH水溶液，然后在接下来的15分钟内梯度至10/90 0.1%TFA/MeOH水溶液）进行监测。还通过手性HPLC（Chiralpak AD-H 5.0 pm Daicel，250x4.6 mm，1.0 mL/min，280 nm，70:30:0.1庚烷-1-PrOH-二乙胺或50:40:10:0.0庚烷-EtOH-i-PrOH-二乙胺）测定了含有>10面积%产物烯胺的反应的手性纯度，进一步纯化得到APREMILAST中间体。

阿普斯特中间体上下游产品信息

上游原料