拉克酰胺

简介应用抗癫痫药用途拉克酰胺试剂级价格

拉克酰胺

CAS号:175481-36-4
英文名:Lacosamide
中文名:拉克酰胺
CBNumber:CB00132057
分子式:C13H18N2O3
分子量:250.29
MOL File:175481-36-4.mol

拉克酰胺化学性质

熔点 :141-143?C
比旋光度 :D23 +16.0° (c = 1 in CH3OH)
沸点 :536.4±50.0 °C(Predicted)
密度 :1.120±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点 :2℃
储存条件 :Refrigerator
溶解度 :DMF: 20 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 20 mg/ml; PBS (pH 7.2): 2 mg/ml
形态 :A crystalline solid
酸度系数(pKa) :14.19±0.46(Predicted)
InChI :InChI=1S/C13H18N2O3/c1-10(16)15-12(9-18-2)13(17)14-8-11-6-4-3-5-7-11/h3-7,12H,8-9H2,1-2H3,(H,14,17)(H,15,16)/t12-/m1/s1
InChIKey :VPPJLAIAVCUEMN-GFCCVEGCSA-N
SMILES :C(NCC1=CC=CC=C1)(=O)[C@H](NC(C)=O)COC
CAS 数据库 :175481-36-4

安全信息

危险品标志 :F,Xn
危险类别码 :11-20/21/22-36
安全说明 :16-26-36/37
危险品运输编号 :UN 1648 3 / PGII
WGK Germany :2
海关编码 :2924296000

拉克酰胺性质、用途与生产工艺

简介拉科酰胺由优时比（UnionChimique Belge Pharm，UCB）开发，首先于2008年8月29日获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，之后于2008年10月28日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，由优时比上市销售，商品名为Vimpat。拉科酰胺有双重作用机制。体外电生理学研究表明，拉科酰胺能够选择性提高电压门控钠通道慢失活，使过度兴奋的神经元细胞膜稳定，并且能够抑制神经元重复放电。
应用拉科酰胺是一种新型NMDA 受体甘氨酸位点结合拮抗剂, 属于新一类功能性氨基酸, 是具有全新双重机制作用的抗惊厥药物。它可选择性促进钠通道缓慢失活并调节塌陷反应介导蛋白-2 (CRMP-2), 而CRMP-2可能减慢甚至阻止癫痫发作以及减轻糖尿病的神经性疼痛。
抗癫痫药拉科酰胺是一种新型的抗癫痫药，是由比利时优时比公司(UCB Pharma)的德国子公司Schwarz BioSciences公司研发的一种新型N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体甘氨酸位点结合拮抗剂。NMDA受体甘氨酸位点结合拮抗剂，属于新一类功能性氨基酸，是具有全新双重机制作用的抗惊厥药物。它可选择性促进钠通道缓慢失活并调节塌陷反应介导蛋白22 (CRMP22) ，而CRMP22可能减慢甚至阻止癫痫发作以及减轻糖尿病的神经性疼痛。糖尿病神经性疼痛困扰着很大一部分糖尿病患者，而目前还没有很有效的治疗方法。据悉,美国食品与药品管理局已经同意受理拉科酰胺用于治疗糖尿病神经性疼痛的NDA申请。
它的作用机制不同于其他抗癫痫药，使用现有药物无法控制症状的患者可使用本品。
2008年9月欧盟批准UCB公司的拉科酰胺片(英文名称：Lacosamide)上市，用于辅助治疗16岁及以上有或无继发性癫痫大发作患者的癫痫部分发作。
2008年10月美国FDA已批准拉科酰胺上市作为一种辅助药物与其他药物联合用于17岁以上患者癫痫部分性发作的治疗，商品名为Vimpat。Vimpat获准上市的有2种剂型:薄膜片(50 、100 、150和200 mg/片)、注射液（10 mg/mL,20ml/支），注射液适用于短期代替口服制剂用于不宜口服给药的患者。
知识产权状况：无限制专利。（相关专利号：201010183521.7【UCB医药有限公司】；200580024175.5【舒沃茨药物股份公司】）
用途
拉科酰胺，又叫做拉考沙胺，是一种可用于治疗癫痫和神经性疼痛的药物。
用途抗癫痫药