乙酰丙酮铂

(1)以Pt(acac)2为前驱体，采用化学气相沉积（CVD）法在Mo、Re、W、钛阴极、以及硅等表面制备涂层和薄膜。

(2)加热Fe(CO)5和 Pt(acac)2制备Fe/Pt合金纳米颗粒，可用作磁存储。

(3)以Pt(acac)2前驱体CVD法制备电动汽车燃料电池的催化电极。

(4)以Pt(acac)2为前驱体制备PGMs/A12O3、PGMs/TiO2、PGMs/SiO2等高分散载体催化剂，可用作均相和非均相氢化、去卤素等反应的催化剂。

(5)用作传感器的光仿照碳硅氧烷的催化剂。

(6)I2加成反应催化剂。

浅黄色结晶粉末，易溶于丙酮、四氯化碳，溶于卤代烷烃，微溶于苯、乙醇，不溶于水。熔点250-252℃，分解温度265℃。

1.取3.18g K2［PtCl4］,用24mL热水溶解，加入9.5mL KOH水溶液（1g KOH/3mL水），微热，溶液呈黄色后，加入6.3mL乙酰丙酮。振荡数次后，加热至50℃，生成黄色沉淀，约需1～1.5h使沉淀完全。在此期间保持温度为50℃。冷却后，分离晶体，在母液中加入3.1mL KOH溶液和3.1mL乙酰丙酮，加热至50℃，保持1h，有沉淀生成。反复进行此操作至不再有沉淀生成。合并所得固体，水洗，90℃下干燥。收率约35%。用苯重结晶。

2.将9g（0.09mol）乙酰丙酮溶于40mL 2.5mol/L NaOH水溶液中，用移液管将该溶液逐滴加到预先制得的铂（Ⅱ）盐溶液（350mL）中。每当滴加的配体溶液和金属盐溶液接触时，就会产生深灰色的沉淀，在搅拌下很快变为浅黄色。配体溶液加完后，用移液管慢慢加入10mol/L的NaOH溶液，使混合物的pH值达到4.5。随着碱液的加入，深灰色沉淀明显增多。但当加入的碱液量为40mL时，沉淀会显著减少。继续搅拌20h。过滤生成的奶黄色沉淀，用水洗3次，在硅胶上真空干燥。将粗产物溶于二氯甲烷，过滤除去不溶物。将滤液浓缩至大约10mL，然后用硅胶色层柱（100～200目，4cm×30cm）分离。将黄色的二氯甲烷淋洗液在减压下蒸发，得到2.58g Pt（acac）2的黄色粉末，收率75.0%（以K2PtCl4为基准）。在苯中重结晶，得到含有重结晶溶剂的漂亮的棒状晶体，在空气中储存时，溶剂会明显挥发。