叔丁氧羰基肼

简介性状应用制备方法叔丁氧羰基肼试剂级价格

叔丁氧羰基肼

CAS号:870-46-2
英文名:tert-Butyl carbazate
中文名:叔丁氧羰基肼
CBNumber:CB00130941
分子式:C5H12N2O2
分子量:132.16
MOL File:870-46-2.mol

叔丁氧羰基肼化学性质

熔点 :39-42 °C (lit.)
沸点 :63-65 °C/0.1 mmHg (lit.)
密度 :1.02
折射率 :1.4496 (estimate)
闪点 :197 °F
储存条件 :Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度 :Soluble in ethanol and methanol.
酸度系数(pKa) :10.74±0.20(Predicted)
形态 :Crystalline Lumps
颜色 :White to slightly yellow
敏感性 :Moisture Sensitive
BRN :1756967
InChIKey :DKACXUFSLUYRFU-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库 :870-46-2(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :Hydrazinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester (870-46-2)

安全信息

危险品标志 :T-F,T,F
危险类别码 :48-36/37/38-24/25-11
安全说明 :45-36/37/39-16-24/25
危险品运输编号 :1325
WGK Germany :3
F :21
TSCA :Yes
危险等级 :4.1
包装类别 :III
海关编码 :29280090

叔丁氧羰基肼 MSDS

tert-Butyl carbazate

叔丁氧羰基肼性质、用途与生产工艺

简介肼基甲酸叔丁酯是一种非常重要的中间体，用于合成许多三环及三环以上类化合物，并广泛应用于药物、高分子化合物、染料工业。此外，肼基甲酸叔丁酯是合成酰肼基衍生物的重要原料。
性状白色至淡黄色结块。
应用肼基甲酸叔丁酯是合成酰肼基衍生物的重要原料，其中一些酰肼基衍生物有很高的活性，对肺结核特效药、帕金森、高血压有很好的治疗效果；还有一些酰肼基衍生物对神经系统有保护作用，应用于抗抑郁症药物。
制备方法
1）叔丁基苯基碳酸酯的合成

在氮气保护下将75g叔丁醇、87g吡啶和200g三氯甲烷加入反应釜内，搅拌均匀后滴加氯甲酸苯酯158.7g，循环水冷却控制釜温28～31℃之间，约1h滴完，搅拌3h后滴加70mL水溶解吡啶盐酸盐，待固体全部溶解，然后将釜液转入1000mL液漏斗中，分掉上层水，用5%盐酸洗涤有机层，减压蒸馏有机层回收氯仿，得到叔丁基苯基碳酸酯149.6g，其纯度为95.3%，收率为77%。

2）肼基甲酸叔丁酯的合成

向反应釜中加入80%水合肼水溶液122g，控制釜温80℃，将上步所得的叔丁酯苯基碳酸酯全部滴加到反应釜内，滴加完毕后将釜温升至100℃，保温搅拌1h；然后向釜内加入352g氯仿，搅拌3h；将釜温调至25～30℃之间，滴加10%氢氧化钠溶液480g中和苯酚，生成酚钠；将釜液转入分液漏斗中分出上层水，水层用氯仿萃取，用水洗涤有机层，最后合并有机层蒸馏回收氯仿，用石油醚重结晶，保温放料，室温风干5h后得到白色晶体96.4g，其纯度为98.8%，收率为93%，两步总收率为71.7%。
用途合成氨基酸保护剂
用途制备BOC-叠氮化物的原料，BOC-叠氮化物是引入BOC氨基保护的一种试剂；也可用作合成磺酰肼和羧基肼的试剂；用于与乙烯基卤化物进行钯催化交叉偶联反应，生成 N-叔丁氧羰基-N-烯基肼；用于固相多肽合成和α-氨基醛的光学纯度测定的试剂；可与醛发生缩合反应形成腙，腙可作为合成 HIV-1 蛋白酶抑制剂的中间体