硫酸拉罗替尼

硫酸拉罗替尼化学性质

储存条件 :Store at -20°C
溶解度 :≥18.47 mg/mL in DMSO; ≥2.14 mg/mL in EtOH; ≥29.65 mg/mL in H2O
形态 :solid
颜色 :Light yellow to brown
稳定性 :Hygroscopic
InChIKey :PXHANKVTFWSDSG-RZOMTXEQNA-N
SMILES :S(O)(O)(=O)=O.FC1C=CC(F)=CC=1[C@H]1CCCN1C1C=CN2N=CC(NC(N3C[C@@H](O)CC3)=O)=C2N=1 |&1:13,29,r|

硫酸拉罗替尼性质、用途与生产工艺

用途
(3S)-N-[5-[(2R)-2-(2,5-二氟苯基)-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-基]-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐是原肌球蛋白受体激酶（TRK）的有效且选择性的口服ATP竞争性抑制剂。
用途 (3S)-N-[5-[(2R)-2-(2,5-二氟苯基)-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-基]-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和化工医药研发过程中。
生物活性 Larotrectinib sulfate (LOXO-101, ARRY-470)是一种可口服的、选择性的、ATP竞争性的原肌球蛋白受体激酶TRK的有效抑制剂。Larotrectinib 对TRKs的抑制作用可诱导细胞凋亡和G1细胞周期阻滞。
靶点
Target Value
TRK
()
体外研究
ARRY-470(LOXO-101)是一种选择性的激酶抑制剂，对TRKA、TRKB和TRKC具有摩尔级别的活性，而对其他激酶的抑制活性都大于1000 nM。ARRY-470并不对表达其他致癌基因（上皮生长因子受体EGFR、ALK或ROS1）的Ba/F3细胞具有增殖抑制的作用、对来自于肺和结肠的不具有NTRK1融合的细胞系也没有此作用。ARRY-470(LOXO-101)能诱导KM12细胞的凋亡并将细胞周期阻滞在G1期。
体内研究早期持续的ARRY-470(LOXO-101) 的给药在荷瘤骨中能够显著地减弱骨癌疼痛、抑制感觉神经纤维的异位发芽以及类似神经瘤的结构的形成。但对肿瘤生长和骨骼重建没有显著效果。ARRY-470(LOXO-101)跨越血脑屏障的能力非常有限。

硫酸拉罗替尼上下游产品信息

上游原料

下游产品

硫酸拉罗替尼试剂级价格

更新日期：2024/11/08
产品编号：S7960
产品名称：(3S)-N-[5-[(2R)-2-(2,5-二氟苯基)-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-基]-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐 Larotrectinib (LOXO-101) sulfate
CAS编号：1223405-08-0
包装：5mg
价格：794.51元

更新日期：2024/11/08
产品编号：HY-12866A
产品名称：(3S)-N-[5-[(2R)-2-(2,5-二氟苯基)-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-基]-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐 Larotrectinib sulfate
CAS编号：1223405-08-0
包装：5mg
价格：790元

硫酸拉罗替尼生产厂家

1223405-08-0, 硫酸拉罗替尼相关搜索:

Target	Value
TRK ()