来特莫韦

来特莫韦化学性质

沸点 :706.5±70.0 °C(Predicted)
密度 :1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 :Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度 :≥57.3 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
形态 :solid
酸度系数(pKa) :4.00±0.10(Predicted)
颜色 :Off-white to yellow
InChIKey :FWYSMLBETOMXAG-QHCPKHFHSA-N
SMILES :N1C2=C(C=CC=C2F)[C@H](CC(O)=O)N(C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2OC)C=1N1CCN(C2=CC=CC(OC)=C2)CC1

来特莫韦性质、用途与生产工艺

药理
与传统的抗CMV药物不同，来特莫韦是一种非核苷类药物，通过靶向病毒末端酶的复合物，从而阻止病毒的复制。过去的药效和药理学研究表明，来特莫韦对CMV具有高度活性，同时其骨髓抑制、肾毒性较低，不易发生交叉耐药。
安全性在安全性方面，来特莫韦不良反应及严重程度与安慰剂相似。与安慰剂相比，来特莫韦无骨髓抑制、肾毒性事件增加。
适用人群来特莫韦的适用人群为接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的患者，此类患者在治疗过程中易发生口腔黏膜炎，导致吞咽困难；故需要接受一段时间的静脉给药。

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