磺胺间二甲氧嘧啶

作用合成磺胺间二甲氧嘧啶试剂级价格

磺胺间二甲氧嘧啶

CAS号:57-68-1
英文名:Sulfamethazine
中文名:磺胺间二甲氧嘧啶
CBNumber:CB00127380
分子式:C12H14N4O2S
分子量:278.33
MOL File:57-68-1.mol

磺胺间二甲氧嘧啶化学性质

熔点 :197 °C
沸点 :294°C (rough estimate)
密度 :1.2997 (rough estimate)
折射率 :1.6440 (estimate)
储存条件 :2-8°C
溶解度 :acetone: soluble50mg/mL
形态 :Crystalline Powder
酸度系数(pKa) :7.4, 2.65(at 25℃)
颜色 :white to off-white
水溶解性 :150mg/100mL (29 ºC)
Merck :14,8905
BRN :261304
稳定性 :Stable, but light sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents.
CAS 数据库 :57-68-1(CAS DataBase Reference)
(IARC)致癌物分类 :3 (Vol. 79) 2001
NIST化学物质信息 :Sulfamethazine(57-68-1)
EPA化学物质信息 :Sulfamethazine (57-68-1)

安全信息

危险品标志 :Xi
危险类别码 :36/37/38
安全说明 :23-24/25-36-26
WGK Germany :2
RTECS号 :WO9275000
F :10
TSCA :Yes
海关编码 :29350090
毒害物质数据 :57-68-1(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 i.p. in mice: 1.06 g/kg (Bobranski)

磺胺间二甲氧嘧啶 MSDS

2-(p-Aminobenzenesulfonamido)-4,6-dimethylpyrimidine

磺胺二甲嘧啶化学药品说明书

磺胺二甲嘧啶片

磺胺间二甲氧嘧啶性质、用途与生产工艺

作用
磺胺二甲嘧啶为广谱抑菌剂，其对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要叶酸的过程，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌吟、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质。因此磺胺二甲嘧啶能够抑制细菌的生长繁殖。磺胺二甲嘧啶的作用可被PABA及其衍生物(普鲁卡因、丁卡因)所拮抗，此外脓液以及组织的分解产物的存在也起拮抗作用，因其可提供细菌生长的必需物质。
合成
将对乙酰氨基苯磺酰氯（1.0mmol）和环胺（1.5mmol）在水（1mL）中的混合物搅拌5分钟，并通过过滤收集所得沉淀物。将其转移到圆底烧瓶中，加入2 mL浓溶液。盐酸和4毫升水。将反应混合物在100°C下轻轻煮沸一小时。将在冰浴中获得的溶液冷却，并使用饱和NaHCO3水溶液碱化。过滤颗粒状沉淀物，用水洗涤，在空气中干燥，得到产品磺胺二甲嘧啶。

图磺胺二甲嘧啶的合成路线
化学性质白色或微黄结晶或粉末。熔点176℃。几乎不溶于水（溶解度：29℃，150mg/100ml；37℃，192mg/100ml），该品在热乙醇中溶解，不溶于乙醚，易溶于稀酸或稀碱溶液。无嗅，味微苦，遇光颜色逐渐变深。
用途用于防治葡萄球菌及溶解性链球菌等的感染，对溶血性链球菌及胸膜炎球菌等细菌有抑制作用，主要治疗禽霍乱、禽伤寒、鸡球虫病等。
用途兽药，用于分析检测。
用途一种抗菌磺胺药；诱导CYP3A4表达，以及通过N-乙酰转移酶乙酰化；表现出性依赖的药物代谢动力学，通过雄性特定同源异构体CYP2C11产生代谢变化；抑制二氢叶酸合成酶，达到阻碍叶酸合成的效果
用途对溶血性链球菌、肺炎球菌及脑膜炎等细菌有抑制作用
生产方法由磺胺脒经与乙酰丙酮环合而得。