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乙内酰脲

乙内酰脲,461-72-3,结构式
乙内酰脲
  • CAS号:461-72-3
  • 英文名:Hydantoin
  • 中文名:乙内酰脲
  • CBNumber:CB00124349
  • 分子式:C3H4N2O2
  • 分子量:100.08
  • MOL File:461-72-3.mol
乙内酰脲化学性质
  • 熔点 :218-220 °C (lit.)
  • 沸点 :187.47°C (rough estimate)
  • 密度 :1.4457 (rough estimate)
  • 蒸气压 :0Pa at 25℃
  • 折射率 :1.5110 (estimate)
  • 储存条件 :Store below +30°C.
  • 溶解度 :SLIGHTLY SOLUBLE
  • 酸度系数(pKa) :pKa 9.1 (Uncertain)
  • 形态 :Fine Powder
  • 颜色 :White to light yellow
  • 水溶解性 :SLIGHTLY SOLUBLE
  • Merck :14,4760
  • BRN :110598
  • LogP :-1.69
  • CAS 数据库 :461-72-3(CAS DataBase Reference)
  • NIST化学物质信息 :2,4-Imidazolidinedione(461-72-3)
  • EPA化学物质信息 :2,4-Imidazolidinedione (461-72-3)
安全信息
  • 危险品标志 :Xi
  • 危险类别码 :36/37/38
  • 安全说明 :24/25-36/37/39-27-26
  • WGK Germany :3
  • RTECS号 :MT8210000
  • TSCA :Yes
  • 海关编码 :29332100

乙内酰脲 MSDS


2,4-Imidazolinedione

乙内酰脲性质、用途与生产工艺

  • 化学性质

    乙内酰脲从甲醇中结晶出来的乙内酰脲为无色针状结晶,从水中结晶出的乙内酰脲为无色片状结晶。存在于甜菜汁中,有微弱的甜味,可溶于甲醇、乙醇、乙酸和碱性水溶液,微溶于水和乙醚。用酸或碱水解,则开环。与热的稀盐酸反应时,甘氨酸是产物之一。其具微酸性,烷基化和乙酰化反应分别发生在3位及1位。

  • 用途 乙内酰脲可用于制取乙内酰脲的衍生物,如呋喃烯定,肌松剂丹曲林钠,抗生素呋喃妥因,以及抗惊厥药物乙苯妥英、苯妥英钠、美芬妥英和磷苯妥英钠等。
  • 合成方法 Bucherer - Bergs合成法是目前应用最为广泛的乙内酰脲衍生物合成方法,该法早在20世纪50年代就由Bucherer提出,数十年来研究人员并不断加以改进。反应多数情况下是在50%乙醇溶液中,60-70℃下,醛或酮与氰化钠(或氰化钾)、碳酸铵直接生成乙内酰脲。反应通式如下:
    乙内酰脲的合成路线.png
  • 对皮肤的危害 乙内酰脲通过在化妆品中缓慢地释放出极少量的游动甲醛,制造出可以抵抗微生物的环境,从而达到防腐的效果,但这产生的甲醛会对皮肤造成一定刺激。
乙内酰脲上下游产品信息
上游原料
下游产品
乙内酰脲 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:A12486
  • 产品名称:乙内酰脲, 99% Hydantoin, 99%
  • CAS编号:461-72-3
  • 包装:100g
  • 价格:277元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:A12486
  • 产品名称:乙内酰脲, 99% Hydantoin, 99%
  • CAS编号:461-72-3
  • 包装:500g
  • 价格:777元
乙内酰脲生产厂家
  • 公司名称:Vinci-Biochem
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:vb@vincibiochem.it
  • 国家:意大利
  • 产品数:115
  • 优势度:58
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