99552-78-0
中文名称
甲基 2-溴-2-(2-甲氧基苯基)乙酸酯
英文名称
Benzeneacetic acid, α-broMo-2-Methoxy-, Methyl ester
CAS
99552-78-0
分子式
C10H11BrO3
分子量
259.1
MOL 文件
99552-78-0.mol
更新日期
2026/09/28 08:44:41
结构式
基本信息
中文别名
2-溴-2-(2-甲氧基苯基)乙酸甲酯
甲基 2-溴-2-(2-甲氧基苯基)乙酸酯
甲基 2-溴-2-(2-甲氧基苯基)乙酸酯
英文别名
Methyl α-bromo-2-methoxybenzeneacetate
Methyl 2-broMo-2-(2-Methoxyphenyl)acetate
Methyl alpha-bromo-2-methoxy-benzeneacetate
bromo-(2-methoxyphenyl)acetic acid methyl ester
Benzeneacetic acid, α-broMo-2-Methoxy-, Methyl ester
Benzeneacetic acid, alpha-broMo-2-Methoxy-, Methyl ester
Methyl 2-broMo-2-(2-Methoxyphenyl)acetate
Methyl alpha-bromo-2-methoxy-benzeneacetate
bromo-(2-methoxyphenyl)acetic acid methyl ester
Benzeneacetic acid, α-broMo-2-Methoxy-, Methyl ester
Benzeneacetic acid, alpha-broMo-2-Methoxy-, Methyl ester
物理化学性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
制备方法
方法1
27798-60-3
99552-78-0
以2-(2-甲氧基苯基)乙酸甲酯为原料合成2-溴-2-(2-甲氧基苯基)乙酸甲酯的一般步骤：将14.6 g (81.2 mmol) 2-(2-甲氧基苯基)乙酸甲酯、15.2 g (85.3 mmol) N-溴代琥珀酰亚胺和催化量的AIBN溶于180 mL四氯化碳中，混合物在回流条件下加热搅拌2小时。反应完成后，冷却反应溶液并过滤，随后在真空条件下除去溶剂。得到21.6 g (产率100%)黄色油状产物。产物经1H-NMR (CDCl3) 表征：δ 3.78 (s, 3H), 3.87 (s, 3H), 5.90 (s, 1H), 6.88 (d, J=8.31 Hz, 1H), 6.99 (t, J=7.5 Hz, 1H), 7.32 (dt, J=7.6 Hz, 1.5 Hz, 1H), 7.61 (dd, J=7.6 Hz, 1.5 Hz, 1H)。质谱(API-ES, pos) m/z = 259 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/25736, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 63
[2] Patent: WO2007/139992, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 59
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英文名称：Methyl 2-bromo-2-(2-methoxyphenyl)acetate
CAS：99552-78-0
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中文名称：甲基 2-溴-2-(2-甲氧基苯基)乙酸酯
英文名称：Methyl 2-bromo-2-(2-methoxy-phenyl)-acetate
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中文名称：2-溴-2-(2-甲氧基苯基)乙酸甲酯
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CAS：99552-78-0
纯度：97%
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