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96901-92-7

中文名称 8-苄基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-胺
英文名称 3-AMINO-8-BENZYL-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE
CAS 96901-92-7
分子式 C14H20N2
分子量 216.32
MOL 文件 96901-92-7.mol
结构式 96901-92-7 结构式

基本信息

中文别名 8-苄基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-胺
英文别名 3-AMINO-8-BENZYL-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE
8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine, 8-(phenylmethyl)-
3-(endo-amino)-8-(phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane

物理化学性质

储存条件 Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature

制备方法

方法1
N-苄基托品酮肟

76272-34-9

8-苄基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-胺

96901-92-7

以8-苄基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-酮肟为原料合成8-苄基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-胺的一般步骤如下：这些胺是合成化合物4和20的关键中间体。首先，向4-硝基苄基氯（1mmol）的无水THF（3mL）溶液中依次加入1-甲基哌嗪或哌啶（1mmol）和三乙胺（1.5mmol，0.21mL）。将反应混合物在70℃下搅拌反应过夜。反应完成后，用二氯甲烷和水进行萃取分离。合并有机相，用无水Na2SO4干燥，随后在减压下浓缩。通过柱色谱法（洗脱剂比例为己烷/乙酸乙酯1:4）对残余物进行纯化，并通过1H NMR（参见补充信息）进行结构确认。将纯化后的产物溶解于10mL乙醇中，在氮气保护下加入PtO2（0.01g）。使用Parr氢化装置，在50psi氢气压力下进行氢化反应16小时。反应结束后，通过过滤移除催化剂，滤液在真空下浓缩，以定量收率得到目标胺类化合物。

参考文献：

[1] Patent: WO2004/54974, 2004, A2. Location in patent: Page 55

[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 7, p. 2917 - 2929

[3] Patent: EP1156045, 2001, A1

[4] Patent: EP1243268, 2002, A1

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 18, p. 3994 - 4007

安全数据

REACH 注册登记 Active

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产品介绍：
中文名称：8-苄基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-胺
英文名称：3-AMINO-8-BENZYL-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE
CAS：96901-92-7
纯度：0.99
包装信息：500g;100g;10g;1g
备注：医药级
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英文名称：8-Benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine
CAS：96901-92-7
纯度：95% HPLC or GC
包装信息：10G,5G;1G
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中文名称：8-苄基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-胺
英文名称：3-AMINO-8-BENZYL-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE
CAS：96901-92-7
纯度：98%
包装信息：1g
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中文名称：8-苄基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-胺
英文名称：8-Benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine
CAS：96901-92-7
纯度：95%
包装信息：100mg；250mg；500mg；1g；5g；10g；25g；50g；100g；250g；500g；1kg；5kg；10kg；25kg
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中文名称：8-苄基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-胺
英文名称：8-Benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine
CAS：96901-92-7
纯度：95%
包装信息：1g;5g;25g
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英文名称：8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine, Mixture of diastereomers
CAS：96901-92-7
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