94994-25-9
中文名称
4-甲酰基双环[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯
英文名称
4-Formyl-bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid methyl ester
CAS
94994-25-9
分子式
C11H16O3
分子量
196.24
更新日期
2026/10/26 09:03:34
结构式
中文别名
4-甲酰基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯
4-甲酰基双环[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯
4-甲酰基二环[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯
英文别名
Methyl 4-formylbicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate
methyl 1-formylbicyclo[2.2.2]octane-4-carboxylate
4-carbomethoxybicyclo<2.2.2>octane-1-carboxaldehyde
4-Formyl-bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid methyl ester
Bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid, 4-formyl-, methyl ester
所属类别
有机原料:羧酸酯及其衍生物
| 沸点 |
261℃ |
| 密度 |
1.252 |
| 闪点 |
109℃ |
| 储存条件 |
Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 |
可溶于氯仿(少量)、乙酸乙酯(少量) |
| 形态 |
固体 |
| 颜色 |
淡米色至浅米色 |
方法1
以4-(羟基甲基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯为原料合成4-甲酰基二环[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯的一般步骤:
中间体A51L:4-甲酰基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯
向中间体A511(540 mg,2.72 mmol)的二氯甲烷(20 mL)溶液中加入Dess-Martin periodinane(1502 mg,3.54 mmol)。将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后,将混合物冷却至0℃,并小心地用饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应。分离有机层和水层。用二氯甲烷萃取水层。合并有机层,用饱和盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤。浓缩滤液,得到粗产物。通过硅胶柱色谱法(40 g REDISEP柱,以10-50%乙酸乙酯的己烷溶液为洗脱剂)纯化残余物。收集含有目标产物的馏分,蒸发溶剂,得到中间体A51L(400 mg,产率74.8%)。
质谱(电喷雾离子化):m/z = 199 [M + H]+;
1H NMR(400 MHz,氯仿-d)δ ppm 9.48(s,1H),3.68(s,3H),1.94-1.78(m,6H),1.78-1.61(m,6H)。
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 4, p. 781 - 784
[2] Patent: US9273058, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 534
[3] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2007, vol. 50, # 4, p. 219 - 223
[4] Journal of Organic Chemistry, 1985, vol. 50, # 7, p. 1079 - 1087
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/10/20 | XW029499425904 | 4-甲酰基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 | 94994-25-9 | 5G | 6338元 |
| 2026/10/20 | XW029499425901 | 4-甲酰基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 | 94994-25-9 | 100MG | 248元 |
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中文名称:4-甲酰基双环[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯
英文名称:4-Formyl-bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid methyl ester
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中文名称:4-甲酰基双环[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯
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