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埃罗妥珠单抗（elotuzumab，Empliciti）是一种免疫刺激性单抗，可特异性结合信号淋巴细胞活化分子家族成员7（SLAMF7），并激活机体免疫应答，以攻击并杀灭多发性骨髓瘤细胞。2015年9月1日，FDA接受了埃罗妥珠单抗的生物制品许可申请（BLA），并授予了其优先审评资格，作为联合疗法的一部分用于治疗先前接受过一种或多种疗法的多发性骨髓瘤患者。该药之前获得过FDA授予的突破性疗法认定和孤儿药称号，欧洲药品管理局（EMA）同样批准加速评估该药的上市许可申请。2015年11月30日，FDA批准埃罗妥珠单抗联合来那度胺（lenalidomide，Revlimid）和地塞米松（dexamethasone）用于治疗之前接受过1-3种疗法的多发性骨髓瘤患者。

埃罗妥珠单抗的治疗靶点是SLAMF-7，也叫CS-1，CD319，或CRACC（CD2-likereceptor activating cytotoxic cells, CD2样受体活化细胞毒细胞），是这一靶点的First-in-Class新药。Elotuzumab主要通过ADCC和活化NK细胞发挥抗骨髓瘤作用。

Elotuzumab的全球专利号WO-2004100898，保护内容包括利用CS-1的靶点治疗自身免疫病和癌症。在美国这一专利为US-07709610，专利期至2026年3月；欧洲为EP-01729803，专利期至2024年11月。