909089-13-0
中文名称
SKL2001
英文名称
SKL 2001
CAS
909089-13-0
分子式
C14H14N4O3
分子量
286.29
MOL 文件
909089-13-0.mol
更新日期
2025/02/05 11:34:50
结构式
![909089-13-0 结构式](https://www.chemicalbook.com/CAS/20180808/GIF/909089-13-0.gif)
基本信息
中文别名
SKL2001游离态
化合物SKL2001
化合物SKL2001
英文别名
2001
CS-2771
SKL 2001
SKL2001 free base
SKL-2001
SKL 2001
SKL2001
SKL-2001
SKL 2001
N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamide
5-(furan-2-yl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-1,2-oxazole-3-carboxamide
CS-2771
SKL 2001
SKL2001 free base
SKL-2001
SKL 2001
SKL2001
SKL-2001
SKL 2001
N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamide
5-(furan-2-yl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-1,2-oxazole-3-carboxamide
所属类别
生物化工:抑制剂
物理化学性质
沸点 | 595.7±50.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.37±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | -20°C储存 |
溶解度 | DMF: 25 mg/ml; DMSO: 25 mg/ml; Ethanol: 25 mg/ml; Ethanol:PBS(pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml |
酸度系数(pKa) | 13.36±0.46(Predicted) |
形态 | 结晶固体 |
颜色 | White to off-white |
常见问题列表
作用
SKL2001是一种新型的Wnt/β-catenin信号通路的激动剂,破坏Axin/β-catenin的相互作用。
靶点
Wnt/β-catenin
体外研究
SKL2001通过增加胞内β-catenin蛋白水平来上调β-catenin相应的转录,并抑制β-catenin在Ser33/37/Thr41/Ser45位的磷酸化,防止其降解,而不影响CK1和GSK-3β的酶活性。SKL2001破坏Axin/β-catenin的相互作用,这一相互作用对CK1-和GSK-3β介导的β-catenin在er33/37/Thr41/Ser45的磷酸化十分关键。对间充质干细胞处理以SKL2001能够促进成骨发生、抑制脂肪细胞分化、激活Wnt/β-catenin信号通路。SKL2001不影响NF-κB或p53报告基因活性。
SKL2001价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/02/08 | HY-101085 | SKL2001 | 909089-13-0 | 5 mg | 415元 |
2025/02/08 | HY-101085 | SKL2001 SKL2001 | 909089-13-0 | 10mg | 665元 |
2025/02/08 | HY-101085 | SKL2001 SKL2001 | 909089-13-0 | 10mM * 1mLin DMSO | 732元 |
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英文名称:SKL 2001
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英文名称:5-(furan-2-yl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-1,2-oxazole-3-carboxamide
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2025/2/5 11:34:50
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2025/2/5 11:21:28
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英文名称:SKL2001
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