894769-77-8
中文名称
4-氰基-4-(4-氟苯甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
英文名称
1-BOC-4-CYANO-4-(4-FLUOROBENZYL)-PIPERIDINE
CAS
894769-77-8
分子式
C18H23FN2O2
分子量
318.39
结构式
中文别名
4-氰基-4-(4-氟苯甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
英文别名
1-BOC-4-CYANO-4-(4-FLUOROBENZYL)-PIPERIDINE
tert-Butyl 4-cyano-4-(4-fluorobenzyl)piperidine-1-carboxylate
1-Piperidinecarboxylic acid, 4-cyano-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
| 沸点 |
438.0±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.15±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) |
-3.24±0.40(Predicted) |
方法1
步骤-1：4-氰基-4-(4-氟苄基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯的合成
在氮气保护下，向干燥的三颈瓶中加入二异丙胺（3.2 mL, 22.8 mmol）和无水THF（30 mL），冷却至0℃。缓慢滴加正丁基锂的己烷溶液（1.6 M, 15.8 mL, 26.6 mmol），保持反应温度在0℃以下。滴加完毕后，将反应混合物升至室温并搅拌1小时，形成二异丙基氨基锂（LDA）溶液。随后，将反应混合物冷却至-78℃。
在另一干燥的容器中，将N-Boc-4-氰基哌啶（4.0 g, 19 mmol）溶于无水THF（20 mL），并在-78℃下缓慢滴加至上述LDA溶液中。滴加完毕后，将反应混合物缓慢升温至-40℃，并保持此温度反应1小时。
再次将反应混合物冷却至-78℃，缓慢滴加4-氟溴苄的THF溶液（预先制备）。滴加完毕后，保持-78℃继续搅拌4小时。反应完成后，将反应混合物升至0℃，并用饱和氯化铵水溶液（20 mL）淬灭反应。
用乙酸乙酯（3 × 30 mL）萃取反应混合物，合并有机层。有机层用饱和盐水（20 mL）洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到粗产物。粗产物用己烷重结晶，得到白色固体4-氰基-4-(4-氟苄基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯（3.0 g, 收率50%）。
LC/MS (ESI): m/z [M + H]+ 计算值319.4，实测值319.4。
参考文献：
[1] Patent: US2010/168080, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 48-49
[2] Patent: US2010/152160, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 31
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包装信息：1g;5g;25g;100g
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英文名称：tert-Butyl 4-cyano-4-(4-fluorobenzyl)piperidine-1-carboxylate
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英文名称：tert-Butyl 4-cyano-4-(4-fluorobenzyl)piperidine-1-carboxylate
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纯度：96%
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