893772-67-3
中文名称
10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[G]蝶啶-2,4-二酮
英文名称
MFCD07800905
CAS
893772-67-3
分子式
C12H7F3N4O2
分子量
296.2
MOL 文件
893772-67-3.mol
更新日期
2026/09/21 16:28:29
结构式
基本信息
中文别名
10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[G]蝶啶-2,4-二酮
10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[G]蝶啶-2,4(3H,10H)-二酮
10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[G]蝶啶-2,4(3H,10H)-二酮
英文别名
MFCD07800905
10-methyl-7-(trifluoromethyl)benzo[g]pteridine-2,4-dione
10-methyl-7-(trifluoromethyl)benzo[g]pteridine-2,4-quinone
10-methyl-7-(trifluoromethyl)benzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione
Benzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione, 10-methyl-7-(trifluoromethyl)-
10-methyl-7-(trifluoromethyl)benzo[g]pteridine-2,4-dione
10-methyl-7-(trifluoromethyl)benzo[g]pteridine-2,4-quinone
10-methyl-7-(trifluoromethyl)benzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione
Benzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione, 10-methyl-7-(trifluoromethyl)-
物理化学性质
| 密度 | 1.71±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 9?+-.0.70(Predicted) |
常见问题列表
概述
10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[G]蝶啶-2,4-二酮 一种 polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂,抑制由 peptide 1010pT、cdc25c 和 PBIP 修饰的 PLK 蛋白,IC50 分别为 1.6、0.8 和 1.4 μM。PLK1-IN-9 抑制癌细胞 HeLa、HL60、SNU387/499、HepG2 的增殖,表现出细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PLK1-IN-9 抑制 HepG2 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
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英文名称:10-methyl-7-(trifluoromethyl)benzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione
CAS:893772-67-3
纯度:97% HPLC
包装信息:50KG 25KG 10KG 1KG
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中文名称:10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[g]蝶啶-2,4(3H,10H)-二酮
英文名称:10-Methyl-7-(trifluoromethyl)benzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione
CAS:893772-67-3
纯度:98% HPLC
包装信息:1G;5G;25G;100G;250G;500G;1KG
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英文名称:MFCD07800905
CAS:893772-67-3
纯度:95%
包装信息:1g;5g;10g
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中文名称:化合物 PLK1-IN-9
英文名称:PLK1-IN-9
CAS:893772-67-3
包装信息:50mg/RMB 13800
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中文名称:10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[g]蝶啶-2,4(3H,10H)-二酮
英文名称:MFCD07800905
CAS:893772-67-3
纯度:95%+
包装信息:1g;5g;10g