890839-11-9
中文名称
2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧硼烷-2-基)苯基)丙酸甲酯
英文名称
methyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanoate
CAS
890839-11-9
分子式
C16H23BO4
分子量
290.16
MOL 文件
890839-11-9.mol
结构式
基本信息
中文别名
2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧硼烷-2-基)苯基)丙酸甲酯
英文别名
methyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanoate
Benzeneacetic acid, α-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, methyl ester
Benzeneacetic acid, α-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, methyl ester
物理化学性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
制备方法
方法1
74-88-4
890839-11-9
b) 合成2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)丙酸甲酯的一般步骤:在氩气保护下,将2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)乙酸甲酯(1.04g,3.78mmol)的THF溶液(3.5mL,1.5M)滴加到THF(6mL)中,保持反应温度为-78℃。滴加完毕后,将反应混合物缓慢升温至0℃,随后加入碘甲烷(3.22g,22.6mmol)。将反应混合物在室温下搅拌1小时,然后加入2M HCl溶液调节pH至~2以终止反应。用乙酸乙酯萃取反应混合物,浓缩有机相,最后通过combiflash柱层析纯化,得到白色固体产物(0.77g,收率70%)。产物经1H-NMR(CDCl3)表征:δ 1.354(12H,s),1.517(3H,d,J = 7.2Hz),3.667(3H,s),3.750(1H,m),7.323(2H,d,J = 7.2Hz),7.796(2H,d,J = 7.2Hz)。
参考文献:
[1] Patent: WO2006/63167, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 23; 24
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纯度:97%
包装信息:1g
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纯度:97%
包装信息:1g;5g
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CAS:890839-11-9
纯度:97
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纯度:97.0%
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