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福斯特沙韦是一种磷酸酯前药，意味着在体内会被代谢成活性形式temsavir，这种设计有助于提高药物的生物利用度和药代动力学特性。

福斯特沙韦(Rukobia)是一种用于治疗HIV-1感染的抗病毒药物，它是一种口服的前药，其活性形式是temsavir。

1.使用CuI和N,N-二甲基环己二胺作为催化剂和配体，芳基溴化物36与3-甲基-1H-1,2,4-三唑进行Ullman偶联反应，生成哌嗪37。2.铜的去除：通过加入吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDTC）去除反应中残留的铜。3.锂盐的沉淀：将Ullman偶联产物用氢氧化钾（KOH）处理，随后加入碘化锂（LiI）水合物，沉淀出目标锂盐37，产率为67%。4.前药基团的安装：使用二-叔丁基（氯甲基）磷酸酯38和三乙基钠（Et4NI）及碳酸钾（K2CO3）将磷酰氧甲基前药基团安装到37上。5.粗混合物的处理：反应后，通过加入甲苯进行淬灭和萃取，然后用盐水和硫酸氢钠（NaHSO4）处理，以消耗不需要的N-6异构体副产物。6.关键中间体的分离：通过上述步骤，关键中间体39被分离出来，产率为70%。7.去保护和水解：最后一步是39中的叔丁基磷酸酯酯基团的去保护，通过乙酸处理实现水解，从而裸露fostemsavir中的磷酸基团。8.成盐和沉淀：通过在乙腈中加入三（羟甲基）氨基甲烷（TRIS），沉淀出fostemsavir的TRIS盐作为白色晶体固体，产率为88%。