85614-89-7
中文名称
5-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸乙酯
英文名称
Ethyl 5-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
CAS
85614-89-7
分子式
C9H11NO3
分子量
181.19
MOL 文件
85614-89-7.mol
结构式
基本信息
中文别名
5-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸乙酯
英文别名
6-hydroxy-5-methyl-nicotinic acid ethyl ester
Ethyl 5-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
3-Pyridinecarboxylic acid, 1,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-, ethyl ester
Ethyl 5-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
3-Pyridinecarboxylic acid, 1,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-, ethyl ester
所属类别
医药中间体：吡啶类化合物
物理化学性质
| 熔点 | 162 °C(Solv: ethanol (64-17-5)) |
| 沸点 | 350.3±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.163±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 10.69±0.10(Predicted) |
制备方法
方法1
![Methanimidic acid, N-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-, 1-methylethyl ester](/CAS/20210305/GIF/172095-72-6.gif)
172095-72-6
623-47-2
85614-89-7
ii) 在室温条件下，将丙酰氯（1.55 mL，17.4 mmol）溶于3.5 mL甲苯中的溶液缓慢滴加至含有N-叔丁基二甲基甲硅烷基异丙基甲酰亚胺（3.51 g，17.4 mmol）和三乙胺（12.2 mL，87 mmol）的10 mL甲苯溶液中。反应混合物在室温下搅拌2小时后，加入10 mL己烷。通过过滤去除沉淀物，并用己烷（3×5 mL）洗涤滤饼。将滤液在减压条件下浓缩，得到澄清油状物。将该油状物溶解于15 mL甲苯中，随后加入丙炔酸乙酯（1.2 mL，11.6 mmol）。将反应混合物在85℃下搅拌70小时。反应完成后，将混合物减压浓缩，然后用2N盐酸稀释。水相用二氯甲烷（DCM）萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥后减压浓缩，得到粗产物黄色糊状物（3.5 g）。粗产物通过硅胶快速柱色谱法纯化，采用己烷/乙酸乙酯（75/25至0/100）作为洗脱梯度，最终得到6-羟基-5-甲基烟酸乙酯（1.65 g，产率78.5%）为黄色粉末。产物经电喷雾质谱（ES-MS）确认：m/z 182.1 [M + H]+，保留时间（tR）3.28分钟（系统2）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/71358, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 59
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纯度：97%
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