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78551-60-7

中文名称 4-苄基-3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯
英文名称 4-BENZYL-3-OXOPIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
CAS 78551-60-7
分子式 C16H22N2O3
分子量 290.36
MOL 文件 78551-60-7.mol
结构式 78551-60-7 结构式

基本信息

中文别名 1-苄基-4-BOC-哌嗪-2-酮
4-苄基-3-氧杂哌嗪-1-羧酸叔丁酯
4-苄基-3-氧代哌嗪-1-甲酸叔丁酯
4-苄基-3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯
英文别名 1-Benzyl-4-Boc-piperazin-2-one
Butyl-4-benzyl-3-oxopiperazine-1-carboxy late
4-(t-Butoxycarbonyl)-1-(phenylmethyl)piperazinone
1-BENZYL-4-(TERT-BUTYLOXYCARBONYL)PIPERAZIN-2-ONE
tert-butyl 4-benzyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate
4-BENZYL-3-OXOPIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
1-Piperazinecarboxylic acid, 3-oxo-4-(phenylmethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
所属类别 医药中间体:哌嗪类化合物

物理化学性质

储存条件 2-8°C

制备方法

方法1
溴化苄

100-39-0

3-氧代-1-哌嗪羧酸叔丁酯

76003-29-7

4-苄基-3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯

78551-60-7

步骤1: 4-苄基-3-氧代哌嗪-1-甲酸叔丁酯的合成 将氢化钠(60%于矿物油中,18.11 g,452 mmol)与35 mL己烷混合,在氮气保护下研磨并干燥,随后悬浮于1500 mL四氢呋喃中。在0℃下,向该悬浮液中分批加入1-Boc-3-哌嗪酮(75.057 g,200.4 mmol),加料过程持续15分钟。反应90分钟后,加入溴化苄(71.01 g,415.1 mmol),然后将反应混合物逐渐升温至室温并搅拌18小时。反应完成后,用去离子水淬灭反应,并用乙醚萃取。合并的有机层依次用水和盐水洗涤,无水硫酸镁干燥。减压浓缩除去溶剂,得到粗产物,该粗产物通过己烷重结晶纯化,得到4-苄基-3-氧代哌嗪-1-甲酸叔丁酯(83.5 g,收率76%)为白色结晶固体。

参考文献:

[1] Patent: US2009/209553, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15

[2] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 41, p. 7339 - 7342

[3] Synthesis, 2005, # 3, p. 465 - 469

[4] Patent: US2004/259884, 2004, A1. Location in patent: Page 13

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 3, p. 1431 - 1443

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中文名称:4-苄基-3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯
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纯度:97
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备注:合成级 or 工业级
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中文名称:4-苄基-3-氧代哌嗪-1-甲酸叔丁酯
英文名称:tert-Butyl 4-benzyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate
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英文名称:tert-Butyl 4-benzyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate
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英文名称:tert-Butyl 4-benzyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate
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纯度:98% HPLC
包装信息:KG;G
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英文名称:1-Piperazinecarboxylicacid, 3-oxo-4-(phenylmethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
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