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双联频哪醇基二硼在常温常压下为白色片状结晶固体。

联硼酸频哪醇酯在Suzuki反应中，有反应选择性高，条件温和，收率高等优点，对于一些底物不稳定或者需要提高反应选择性的化合物，用联硼酸频哪醇酯与芳基卤代物反应是一个很好的选择。其应用举例如下：
1. 制备一种烯基硼酯，包括底物铜盐催化剂、配体、碱和联硼酸频哪醇酯的反应体系中，底物与联硼酸频哪醇酯发生烯烃脱氢硼酯化反应。该方法在较温和的条件下(80～100℃)实现简单烯烃脱氢硼酯化反应，并且使用该方法合成一个具有雌酚酮结构的生物活性分子，可以进行下一步的修饰进而转化成有用的药物结构。
2. 制备3，4-二甲氧基-5-甲基苯硼酸频哪醇。3，4-二甲氧基-5-甲基苯硼酸频哪醇酯作为一种新颖的硼酸酯类合成砌块可以为 新药研发提供新颖结构，并将在含有甲基甲氧基取代苯环结构天然产物的合成研究中得到 应用。该方法通过以下步骤实现：1)将铱试剂、配体、联硼酸频哪醇酯溶于溶剂中，搅拌至墨绿色，得到中间产物；2)向所述中间产物中加入2，3-二甲氧基甲苯，加热回流反应6～9h，得到目标物的粗产物；3)对所述3，4-二甲氧基-5-甲基苯硼酸频哪醇酯的粗产物进行浓缩、旋干，经色谱柱分离得到3，4-二甲氧基-5-甲基苯硼酸频哪醇酯。本发明通过采用商业易得的2，3-二甲氧基甲苯和联硼酸频哪醇酯作为起始原料合成3，4-二甲氧基-5-甲基苯硼酸频哪醇酯，制备方法简单，分离方便，产率高，选择性好，且使用的试剂均为常用试剂，廉价易得。

向25 m L烧瓶中依次加入苄基溴化物( 3.0 mmol )、双联频哪醇基二硼( 3.6 mmol )、Pd ( PPh3 ) 4( 0.17 g , 0.15 mmol)、碳酸钾 ( 9.0 mmol )和二氧六环( 5 mL )。将混合物在N2气氛下于80° C油锅中搅拌反应24 h，反应结束后冷凝反应，浓缩反应体系然后以石油醚/乙酸乙酯为洗脱剂，通过硅胶柱层析对反应体系进行分离纯化即可得到目标产物分子。

图 双联频哪醇基二硼的应用转化