67608-58-6
基本信息
4-氨基-2-羟基苯腈
4-氨基-2-羟基苯甲腈
5-氨基-2-羟基苯甲腈
Benzonitrile, 4-amino-2-hydroxy-
物理化学性质
| 熔点 | 158-160 °C |
| 沸点 | 362.0±32.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.33±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 7.22±0.10(Predicted) |
| 外观 | Off-white to light yellow Solid |
安全数据
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 20/21/22-36/37/38-36 |
| 安全说明 | 26-36/37/39 |
| 危险品运输编号 | 3439 |
制备方法
39835-14-8
67608-58-6
以2-羟基-4-硝基苯腈为原料合成4-氨基-2-羟基苯甲腈的一般步骤如下： 1. 由2-氨基-5-硝基苯酚通过两步反应合成5-氨基-2-氯苯酚： a) 使用NaNO2形成重氮盐，随后与CuCl反应，生成2-氯-5-硝基苯酚，产率为68%。 b) 在亚当催化剂存在下，用H2（1个大气压）小心还原硝基，得到最终的胺衍生物，产率为57%。 2. 5-氨基-2-乙基/正丙基/环丙基苯酚的合成从相应的2-乙基/环丙基/正丙基胺开始，分为四步： a) 在硫酸存在下，用硝酸钾进行硝化反应，得到相应的5-硝基-2-烷基苯胺。 b) 与NaNO2反应后，在80℃下与H2O反应2小时，生成相应的5-硝基-2-烷基酚衍生物。 c) 最后，通过硝基的氢化反应得到相应的胺衍生物。 3. 2-甲氧基-4-羟基苄腈的合成： a) 通过2-甲氧基-4-硝基苄腈的甲醚与LiCl的水解反应获得。 b) 随后，在6N HCl存在下，用SnCl2·2H2O还原硝基。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 1, p. 132 - 135
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 3, p. 668 - 671
[3] Patent: WO2007/38387, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 24; 25
[4] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 390, p. 23
[5] Patent: US6140353, 2000, A