64700-65-8
基本信息
(R)-2-吡咯烷酮-5-甲酸甲酯
(R)-5-氧代吡咯烷-2-羧酸甲酯
(R)-甲基 5-氧代吡咯烷-2-甲酸酯
(R)-(-)-2-吡咯酮-5-甲酸甲酯
Methyl D-pyroglutaMate
Methyl (R)-pyroglutamate
5-Oxo-D-proline methyl ester
Methyl (R)-(-)-2-pyrrolidinone
Methyl D-Pyroglutamate,99%e.e.
D-Proline, 5-oxo-, Methyl ester
(R)-PYROGLUTAMIC ACID METHYL ESTER
(D)-PYROGLUTAMIC ACID METHYL ESTER
(-)-D-PYROGLUTAMIC ACID METHYL ESTER
物理化学性质
| 沸点 | 83℃/0.25mm |
| 密度 | 1.226 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | Dichloromethane |
| 酸度系数(pKa) | 14.65±0.40(Predicted) |
| 形态 | Oil |
| 颜色 | 透明 |
| 敏感性 | 湿气敏感 |
| InChI | InChI=1S/C6H9NO3/c1-10-6(9)4-2-3-5(8)7-4/h4H,2-3H2,1H3,(H,7,8)/t4-/m1/s1 |
| InChIKey | HQGPKMSGXAUKHT-SCSAIBSYSA-N |
| SMILES | C(OC)(=O)[C@H]1CCC(=O)N1 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 2922500090 |
制备方法
67-56-1
149-87-1
4931-66-2
以甲醇和DL-焦谷氨酸为原料合成(S)-(+)-2-吡咯烷酮-5-羧酸甲酯的一般步骤如下:将DL-焦谷氨酸(2150 g,16.65 mol)溶解于甲醇(2.0 L)和氯仿(2.0 L)的混合溶剂中,加入甲磺酸(80 g,0.83 mol)。将此混合物转移至装有3?分子筛的索氏提取装置中,在机械搅拌下回流反应5天。反应完成后,通过减压蒸馏除去溶剂,得到(S)-(+)-2-吡咯烷酮-5-羧酸甲酯,为黄色油状物,产率为98%(16.3 mmol)。产物无需进一步纯化即可用于下一步反应,其物理化学性质与文献报道一致。1H NMR(CDCl3, 400 MHz)δ ppm:2.08-2.50(m, 4H, CHCH2CH2),3.77(s, 3H, CH3),4.29(m, 1H, CH2CH2CH),7.62(br s, 1H, NH)。
参考文献:
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 1143 - 1146
[2] Synthesis (Germany), 2016, vol. 48, # 14, p. 2226 - 2244
[3] Journal of the American Chemical Society, 1987, vol. 109, # 25, p. 7925 - 7926
[4] Chemistry - A European Journal, 2005, vol. 11, # 8, p. 2577 - 2590
[5] Patent: EP2098526, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 13
(R)-(-)-2-吡咯酮-5-甲酸甲酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/06/05 | XW026470065804 | (R)-5-氧代吡咯烷-2-羧酸甲酯 | 64700-65-8 | 25G | 318元 |
| 2026/06/05 | XW026470065803 | (R)-5-氧代吡咯烷-2-羧酸甲酯 | 64700-65-8 | 10G | 129元 |
| 2026/06/05 | XW026470065802 | (R)-5-氧代吡咯烷-2-羧酸甲酯 | 64700-65-8 | 5G | 65元 |
