57805-85-3
基本信息
3-氨基苯并呋喃-2-甲酸甲酯
METHYL 3-AMINOBENZOFURAN-2-CARBOXYLATE
methyl 3-amino-2-benzofurancarboxylate
Methyl3-aminobenzo[b]furan-2-carboxylate
methyl3-amino-2-benzofurancarboxylate
METHYL 3-AMINO-1-BENZOFURAN-2-CARBOXYLATE
3-AMINO-BENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER
2-Benzofurancarboxylic acid, 3-amino-, methyl ester
物理化学性质
| 熔点 | 82-84 °C(Solv: benzene (71-43-2)) |
| 沸点 | 317.5±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.304±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 0.41±0.10(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 外观 | Off-white to light yellow Solid |
| InChI | 1S/C10H9NO3/c1-13-10(12)9-8(11)6-4-2-3-5-7(6)14-9/h2-5H,11H2,1H3 |
| InChIKey | OBUMBRZSVRGWFY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | NC1=C(C(OC)=O)OC2=CC=CC=C12 |
安全数据
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| 海关编码 | 2922390090 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
| 危险性类别 | Acute Tox. 4 Oral |
制备方法
34844-79-6
57805-85-3
以化合物(CAS: 34844-79-6)为原料合成3-氨基苯并呋喃-2-甲酸甲酯的一般步骤如下:将化合物2(2.62 g,13.9 mmol,1.00当量)溶解于干燥乙醚中,转移至氩气保护的烧瓶内。随后,缓慢加入叔丁醇钾(0.78 g,6.9 mmol,0.50当量),反应混合物于室温下搅拌25分钟。反应完成后,加入少量水淬灭反应,随后蒸发除去溶剂。将残余物溶于水(30 mL)中,用二乙醚(30 mL × 3)萃取。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤后蒸发溶剂,得到淡黄色结晶产物,收率65%,熔点94℃。产物经1H-NMR表征:δ=7.55(d, J=7.9 Hz, 1H, H4),7.48-7.41(m, 2H, H7和H6),7.19-7.30(m, 1H, H5),5.00(br s, 2H, NH2),3.96(s, 3H, COOCH3)。13C-NMR数据:δ=162.1(COOCH3),154.3(C7a),138.9(C3),129.1(C4),125.6(C3a),122.5(C5),121.8(C2),119.8(C6),112.8(C7),51.7(COOCH3)。质谱(EI, 70 eV)分析结果:实测值191(C10H9NO3计算值:191.19);m/z(相对丰度%)=191(M+, 100),159(50),133(25),103(90),83(20),77(50),51(25)。
参考文献:
[1] Molecules, 2016, vol. 21, # 2,
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 26, p. 5464 - 5474
[3] Patent: US5679683, 1997, A
3-氨基苯并呋喃-2-甲酸甲酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW025780585303 | 3-氨基苯并呋喃-2-羧酸甲酯 | 57805-85-3 | 5G | 897元 |
| 2026/09/15 | XW025780585302 | 3-氨基苯并呋喃-2-羧酸甲酯 | 57805-85-3 | 1G | 187元 |
| 2026/09/15 | XW025780585301 | 3-氨基苯并呋喃-2-羧酸甲酯 | 57805-85-3 | 250MG | 62元 |