5729-06-6
基本信息
苄基-(2-硝基苯基)胺
2-硝基-N-(苯基甲基)苯胺
N-BENZYL-2-NITROANILINE
N-Benezyl-2-nitroaniline
N-benzyl-2-nitrobenzenamine
Benzylamine, n-(o-nitrophenyl)-
2-nitro-N-(phenylmethyl)aniline
BenzeneMethanaMine, N-(2-nitrophenyl)-
物理化学性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 外观 | Light yellow to orange Solid |
制备方法
100-39-0
88-74-4
5729-06-6
N-苄基-2-硝基苯胺的合成（步骤1）：在氮气保护下，将2-硝基苯胺（5.0 g，36.2 mmol）溶解于100 mL四氢呋喃（THF）中，冷却至0℃后，缓慢加入60%氢化钠（NaH，1.7 g，43.4 mmol）。将反应混合物于室温下搅拌30分钟。随后，在0℃下滴加溴化苄（7.4 g，43.4 mmol），并将反应体系升温至80℃搅拌过夜。反应完成后，通过减压蒸馏去除溶剂，残余物经快速柱层析（石油醚：乙酸乙酯 = 2：1）纯化，得到黄色固体N-苄基-2-硝基苯胺（2.92 g，收率36%）。产物结构经1H NMR（300 MHz，CD3OD）确认：δ 4.65（d，J = 6 Hz，2H），6.69（t，J = 7.2 Hz，1H），6.94（d，J = 9 Hz，1H），7.25-7.50（m，5H），8.09（d，J = 8.4 Hz，1H），8.62-8.68（m，1H）。
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2012, vol. 14, # 12, p. 3329 - 3335
[2] Molecules, 2016, vol. 21, # 4,
[3] Patent: WO2012/151512, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 115
[4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 7, # 2, p. 145 - 150
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 84, p. 395 - 403