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57262-94-9

中文名称西替普塔林

英文名称 Setiptiline

CAS 57262-94-9

分子式 C19H19N

分子量 261.366

MOL 文件 57262-94-9.mol

更新日期 2024/12/03 15:40:34

结构式

基本信息

中文别名司普替林
西替普塔林
化合物 T12900
塞替普林:MO8282
2,3,4,9-四氢-2-甲基-1H-[3,4:6,7]环庚三烯并[1,2-C]吡啶

英文别名 Tecipul
Org-8282
Setiptiline
Teciptiline
Teciptilline
Setiptiline USP/EP/BP
Setiptiline(Teciptilline)
TECIPTILLINE
ORG 8282
ORG8282
ORG-8282
2，3，4，9-Tetmhydro-2-methyl-1H-dibenzo[3，4：6，7]cyelohepta[1，2-c]pyridine
2,3,4,9-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenzo[3,4:6,7]cyclohepta[1,2-c]pyridine

所属类别药物: 中枢神经系统用药: 精神病治疗药

物理化学性质

外观性状	片状结晶。溶于乙酸乙酯、苯或氯仿，不溶于乙醇。熔点138.5～139.5℃。马来酸司普替林(Setiptiline Maleate)：C19H19N?C4H4O4。[57262-95-0 ]。白色至微黄白色结晶性粉末，无臭，味苦。易溶于氯仿，溶于甲醇，略溶于乙醇，微溶于水。熔点153～158℃。
熔点	>120°C (dec.)
沸点	421.7±34.0 °C(Predicted)
密度	1.15
储存条件	Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度	可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
酸度系数(pKa)	8.34±0.20(Predicted)
形态	固体
颜色	白色至浅黄色

应用领域

用途1

通过阻断α-肾上腺素受体而起作用，还有拮抗可乐定和利血平的作用，以及拮抗5-HT的中枢作用和吗啡所致的戒断症状。用于各种忧郁型精神病及忧郁症。

制备方法

方法1

由化合物(I)在多聚磷酸中加热环合而得。

上下游产品信息

上游原料

多聚磷酸

常见问题列表

应用

马来酸司普替林（西替普塔林）首先由荷兰合成，日本持田制药株式会社研发，于1989年9月在日本首次上市。目前，日本持田制药株式会社和日本メデイサ新薬(沢井制药)均有生产，商品名分别为テシプ一ル錠(Tecipul)和ビソプ一ル錠。韩国于1991年上市该品。批准适应症为抑郁症.抑郁状态。

生物活性

Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁试剂 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁药 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。

靶点

5-HT _2A Receptor

5-HT _2C Receptor

5-HT ₃ Receptor

西替普塔林价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2024/11/08	HY-32329	西替普塔林 Setiptiline	57262-94-9	50mg	650元
2024/11/08	HY-32329	西替普塔林 Setiptiline	57262-94-9	10mM * 1mLin DMSO	720元
2024/11/08	HY-32329	西替普塔林 Setiptiline	57262-94-9	100mg	1100元

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英文名称：Setiptiline

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备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体

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纯度：98.07%

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纯度：>=96%

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