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以1-(3-氯-2-硝基苯基)乙酮为原料合成2-氨基-3-氯苯酮的一般步骤如下： 1. 将化合物11（3.0g，0.014mol）溶于20mL无水CH2Cl2中，加入SOCl2（8.9g，0.069mol）和一滴DMF，加热回流2小时。反应完成后，真空浓缩得到化合物11a（3.1g，收率：95.4%），为黄色固体，直接用于下一步。 2. 在50℃下，将Mg（0.4g，0.017mol）溶于30mL无水THF中，依次加入EtOH（1.278g，0.028mol）和CCI4（0.1mL），搅拌30分钟。随后加入丙二酸二乙酯（2.6g，0.017mol）和EtOH（0.89g，0.019mol）的10mL无水THF溶液，60℃下搅拌2小时。加入化合物11a（3.1g，0.014mol）的10mL THF溶液，60℃下继续搅拌1小时。冷却后，用10mL 10% H2SO4水溶液淬灭反应，有机层真空浓缩得到黄色油状物。 3. 向上述油状物中加入CH3COOH（15mL）、H2SO4（2mL）和H2O（10mL）的混合物，回流搅拌10小时。反应完成后，用EtOAc（50mL×3）萃取，有机层真空浓缩得到化合物11b（2.4g，收率：86.5%）。 4. 将化合物11b（2.0g，10mmol）溶于15mL HOAc中，加入Fe（1.68g，30.0mmol），室温搅拌4小时后，50℃下继续搅拌8小时。冷却后，用10% NaOH水溶液调至碱性，EtOAc（10mL×3）萃取，有机层真空浓缩得到化合物11d（0.998g，收率：59.1%）。 5. 在0℃下，向化合物11d（0.8g，4.7mmol）的10mL THF溶液中加入DMAP（0.564g，5.64mmol）和CI3CCOCI（0.855mg，4.7mmol），室温搅拌6小时。反应混合物用50mL冰水稀释，EtOAc（5mL×3）萃取，有机层真空浓缩得到化合物11e（0.970g，收率：65.8%），直接用于下一步。 6. 将化合物11e（0.9g，2.87mmol）溶于5mL DMSO中，加入CH3COONH4（1.107g，14.4mmol），室温搅拌20小时。反应混合物用冷水稀释，过滤收集沉淀，真空干燥得到8-氯-4-甲基-1H-喹唑啉-2-酮（0.373g，收率：67%）。 7. 将8-氯-4-甲基-1H-喹唑啉-2-酮（200mg，1.12mmol）溶于15mL甲苯中，加入POCl3（350mg，2.25mmol）和DIPEA（270mg，2.25mmol），120℃搅拌4小时。反应完成后，真空浓缩，残余物用Et2O（25mL×3）洗涤，得到2,8-二氯-4-甲基-喹唑啉（150mg，收率：68.2%），m/z = 197 [M + H]+。

参考文献：

[1] Patent: WO2013/50527, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 55; 56; 57