499770-85-3
中文名称
6-(溴甲基)苯并[D]噻唑
英文名称
6-(BROMOMETHYL)-1,3-BENZOTHIAZOLE,97%
CAS
499770-85-3
分子式
C8H6BrNS
分子量
228.11
MOL 文件
499770-85-3.mol
更新日期
2026/09/11 13:11:17
结构式
基本信息
中文别名
6-(溴甲基)苯并噻唑
6-(溴甲基)苯并[D]噻唑
6-(溴甲基)苯并[D]噻唑
英文别名
6-(Bromomethyl)benzothiazole
Benzothiazole, 6-(bromomethyl)-
6-(BroMoMethyl)benzo[d]thiazole
6-(Bromomethyl)-1,3-benzothiazole
6-(BROMOMETHYL)-1,3-BENZO[D]THIAZOLE
6-(BROMOMETHYL)-1,3-BENZOTHIAZOLE,97%
Benzothiazole, 6-(bromomethyl)-
6-(BroMoMethyl)benzo[d]thiazole
6-(Bromomethyl)-1,3-benzothiazole
6-(BROMOMETHYL)-1,3-BENZO[D]THIAZOLE
6-(BROMOMETHYL)-1,3-BENZOTHIAZOLE,97%
物理化学性质
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
制备方法
方法1
19989-66-3
![6-(溴甲基)苯并[D]噻唑](/CAS/GIF/499770-85-3.gif)
499770-85-3
以苯并[d]噻唑-6-基甲醇为原料合成6-(溴甲基)苯并[d]噻唑的一般步骤如下：在冰浴冷却下，向苯并[d]噻唑-6-基甲醇（607mg，3.68mmol）的DCM（4mL）溶液中依次滴加CBr4（1.33g，4.02mmol）和三苯基膦（1.05g，4.01mmol）的DCM（4mL）溶液。将反应混合物逐渐升温至室温并搅拌过夜。反应完成后，浓缩粗反应混合物，并通过硅胶柱色谱法纯化，使用EtOAc/己烷梯度（10%至15% EtOAc）作为洗脱剂，得到430mg（产率51%）的6-(溴甲基)苯并[d]噻唑，为白色固体。其1H NMR（300MHz，CDCl3）数据如下：δ 9.02（s，1H），8.10（d，1H，J = 8.5Hz），7.99（d，1H，J = 1.8Hz），7.55（dd，1H，J = 8.5Hz，1.8Hz），4.65（s，2H）。
参考文献：
[1] Patent: US2006/40927, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[2] Patent: US2005/209274, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 36
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中文名称：6-(溴甲基)苯并[d]噻唑
英文名称：6-(Bromomethyl)benzo[d]thiazole
CAS：499770-85-3
纯度：99%
包装信息：1g;5g;25g
库存量：
5g
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纯度：95%H-NMR
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