4449-55-2
中文名称
WARANGALONE
英文名称
warangalone
CAS
4449-55-2
分子式
C25H24O5
分子量
404.46
更新日期
2026/06/29 13:45:34
结构式
中文别名
攀登鱼藤异黄酮
英文别名
warangalone
Scandenolone
Warangalone (Scandenolone)
5-hydroxy-7-(4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethyl-10-(3-methylbut-2-enyl)pyrano[3,2-g]chromen-6-one
5-hydroxy-7-(4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethyl-10-(3-methylbut-2-enyl)-6-pyrano[3,2-g][1]benzopyranone
2H,6H-Benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-6-one,5-hydroxy-7-(4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethyl-10-(3-methyl-2-buten-1-yl)-
所属类别
天然产物:黄酮类化合物
| 熔点 |
164-165 °C |
| 沸点 |
627.0±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.258±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
-20°C储存 |
| 溶解度 |
溶于二甲基亚砜 |
| 酸度系数(pKa) |
6.39±0.40(Predicted) |
| 形态 |
Solid |
| 颜色 |
Light yellow to yellow |
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/06/05 | HY-N1074 | WARANGALONE Warangalone | 4449-55-2 | 1mg | 3341元 |
生物活性
Warangalone 是抗疟疾化合物,能够抑制 3D7 (氯喹敏感) 和 K1 (氯喹耐药) 寄生虫的生长, IC50 值分别为 4.8 μg/mL 和 3.7 μg/mL。 Warangalone 还可以抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶催化亚基 (cAK),其 IC50 值为 3.5 μM。
靶点
IC50: 4.8 μg/mL (3D7), 3.7 μg/mL (K1)
IC50: 3.5 μM (cAK)
体外研究
Warangalone is an anti-malarial compound which can inhibit the growth of both strains of parasite 3D7 (chloroquine sensitive) and K1 (chloroquine resistant) with IC
50
s of 4.8 μg/mL and 3.7 μg/mL, respectively. Warangalone can also inhibit cyclic AMP-dependent protein kinase catalytic subunit (cAK) with an IC
50
of 3.5 μM. When HL-60 cells are exposed to Warangalone (30 μM) for 24 h, Warangalone induces a significant decrease (8%) in cell viability compare to controls. Warangalone also inhibits HL-60 cell growth within 24 h in a time-dependent fashion. A time-dependent increase in caspase-9 activity is observed in Warangalone-treated cells.
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